Questão de Farmácia — Farmacovigilância — FGV 2025
FarmáciaFarmacovigilância
- Código
- fg110091
- Banca
- FGV
- Órgão
- EBSERH
- Ano
- 2025
- Nível
- Superior
- Cargo
- Grupo Farmácia
No contexto da vigilância do receptor de transfusão, assinale a conduta correta diante de uma reação transfusional com suspeita de reação hemolítica imunológica tardia, conforme as diretrizes da Anvisa (Manual para o Sistema Nacional de Hemovigilância no Brasil, 2022).
- AA suspeita deve ser comunicada à vigilância sanitária local apenas se houver comprovação laboratorial de hemólise em um período superior a 24 horas após a transfusão.
- BA investigação deve incluir testes de compatibilidade cruzada retrospectiva utilizando apenas as bolsas transfundidas nas últimas 72 horas.
- CA coleta de novas amostras de sangue do receptor é obrigatória e deve incluir testes para anticorpos irregulares, pesquisa de antígenos eritrocitários e hemoglobina livre.
- DA notificação da suspeita ao sistema de hemovigilância é dispensada caso o paciente tenha histórico de anticorpos eritrocitários detectados antes da transfusão.
- EO acompanhamento clínico do paciente pode ser encerrado se os sinais clínicos iniciais de hemólise desaparecerem espontaneamente em até 48 horas após o evento transfusional.