Questão de Medicina — Genética Médica — FGV 2025
MedicinaGenética Médica
- Código
- fg110194
- Banca
- FGV
- Órgão
- EBSERH
- Ano
- 2025
- Nível
- Superior
- Cargo
- Grupo Genética Médica
Um paciente de 25 anos, não dismórfico, apresenta história de múltiplos nódulos tireoidianos bilaterais, diagnosticados como carcinoma medular de tireoide (CMT). A investigação revela também a presença de feocromocitoma bilateral e hiperparatireoidismo primário.Diante desse quadro, a síndrome genética mais provável é
- ANeoplasia Endócrina Múltipla tipo 1 (NEM 1).
- BNeoplasia Endócrina Múltipla tipo 2A (NEM 2A).
- CNeoplasia Endócrina Múltipla tipo 2B (NEM 2B).
- DSíndrome de Von Hippel-Lindau (VHL).
- ESíndrome de Carney.