Questão de Medicina — Genética Médica — FGV 2025
MedicinaGenética Médica
- Código
- fg110195
- Banca
- FGV
- Órgão
- EBSERH
- Ano
- 2025
- Nível
- Superior
- Cargo
- Grupo Genética Médica
Um casal hígido, sem consanguinidade, com histórico de um natimorto anterior com holoprosencefalia, onfalocele, cardiopatia congênita complexa (comunicação interventricular e tetralogia de Fallot) e polidactilia pós-axial bilateral, com cariótipo em líquido amniótico com resultado 46,XX, procura aconselhamento genético antes de uma nova gestação.Em relação ao caso, assinale a afirmativa correta.
- ANão é possível descartar o risco de recorrência para o casal
- BO resultado indica holoprosencefalia por herança autossômica recessiva, com risco de recorrência de 25% para o casal.
- CEsse resultado indica o diagnóstico de pseudotrissomia do 13, com alto risco de recorrência para novas gestações do casal.
- DEsse resultado indica o diagnóstico de pseudotrissomia do 13, com alto risco de recorrência para novas gestações da mãe.
- EO resultado reflete contaminação com material materno, e o paciente teve Síndrome de Patau.