Questão de Medicina — Genética Médica — FGV 2025
MedicinaGenética Médica
- Código
- fg110203
- Banca
- FGV
- Órgão
- EBSERH
- Ano
- 2025
- Nível
- Superior
- Cargo
- Grupo Genética Médica
Uma paciente com diagnóstico de Síndrome de Li-Fraumeni clássica expressa preocupação com o risco aumentado de sarcomas de partes moles em seus filhos.A recomendação de rastreamento para sarcomas em crianças portadoras da mutação TP53 é
- Aradiografia de corpo inteiro anual a partir dos 18 anos.
- Bexame físico anual com atenção para alterações musculoesqueléticas, sem necessidade de exames de imagem adicionais até a idade adulta.
- Cressonância magnética de corpo inteiro anual a partir da infância.
- Dultrassonografia abdominal anual a partir dos 10 anos.
- Edosagem de CK anual para detecção precoce de alterações neoplásicas, seguida de biópsia quando elevado.