Questão de Biomedicina - Análises Clínicas — Genética e Reprodução Humana — FGV 2025
Biomedicina - Análises ClínicasGenética e Reprodução Humana
- Código
- fg111321
- Banca
- FGV
- Órgão
- EBSERH
- Ano
- 2025
- Nível
- Superior
- Cargo
- Residência Multiprofissional - Biomedicina
O diagnóstico da Síndrome de Klinefelter (47,XXY) envolve uma combinação de avaliação clínica, exames hormonais e testes genéticos.Com relação ao exame genético usado nesse diagnóstico, assinale a afirmativa correta.
- AO método de Southern blot é o padrão ouro para contagem cromossômica.
- BA técnica de Fish é a mais adequada, pois permite a detecção de mutações pontuais no gene SRY.
- CA imunohistoquímica com anticorpos específicos é indispensável para confirmação da aneuploidia.
- DO diagnóstico genético deve ser feito, obrigatoriamente, com amostra de tecido gonadal por biópsia testicular.
- EO cariótipo convencional é usado para visualizar e contar os cromossomos, confirmando a trissomia sexual.