Questão de Farmácia — Legislação em Farmácia — FGV 2025
FarmáciaLegislação em Farmácia
- Código
- fg111643
- Banca
- FGV
- Órgão
- EBSERH
- Ano
- 2025
- Nível
- Superior
- Cargo
- Residência Multiprofissional - Farmácia
Considerando as disposições da RDC ANVISA nº 67/2007, que trata das Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para uso humano em farmácias, assinale a opção que apresenta corretamente uma exigência adicional para o controle da qualidade de medicamentos classificados como de Índice Terapêutico Estreito (ITE).
- AO uso obrigatório de cápsulas gelatinosas rígidas para todos os fármacos de ITE.
- BO controle da qualidade farmacotécnico e a avaliação da homogeneidade de conteúdo, independentemente do número de unidades preparadas.
- CO acondicionamento em embalagem plástica opaca e inviolável, contendo apenas nome genérico e lote.
- DA substituição do princípio ativo por outro da mesma classe terapêutica, desde que farmacologicamente equivalente.
- EA obrigatoriedade de dispensação em dose fracionada, limitada a, no máximo, sete dias de tratamento.