Questão de Farmácia — Farmacovigilância — FGV 2025
FarmáciaFarmacovigilância
- Código
- fg117846
- Banca
- FGV
- Órgão
- Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA
- Ano
- 2025
- Nível
- Superior
- Cargo
- Farmacêutico
Avalie as afirmativas a seguir quanto à elaboração do relatório de desenvolvimento de dissolução, em caso de ausência de método de dissolução descrito em compêndio oficial, normas ou regulamento específicos aprovados/referendados pela Anvisa.Assinale (V) para a afirmativa verdadeira e (F) para a falsa.( ) O relatório deve conter a avaliação quantitativa da solubilidade da substância ativa na faixa de pH fisiológico (1,2 a 6,8), considerando a temperatura de 37°C ± 1°C.( ) O relatório necessita demonstrar que o aparato, a rotação e os filtros utilizados no procedimento de coleta de amostras são os mais adequados à substância ativa e à forma farmacêutica em estudo.( ) O relatório deve descrever o tipo de tensoativo, porém o registro da quantidade é facultativo.As afirmativas são, respectivamente,
- AF – V – V.
- BF – F – V.
- CV – V – F.
- DV – F – V.
- EF – V – F.