Questão de Medicina — Genética Médica — FGV 2026
MedicinaGenética Médica
- Código
- fg130546
- Banca
- FGV
- Órgão
- EBSERH
- Ano
- 2026
- Nível
- Superior
- Cargo
- Grupo - Genética Médica
A Síndrome de Cowden, parte do espectro PHTS (PTEN Hamartoma Tumor Syndrome), caracteriza-se por um risco elevado de neoplasias e achados mucocutâneos patognomônicos. O principal achado dermatológico associado são (é)
- Amanchas café-au-lait.
- Bangiofibromas faciais.
- Ceritema nodoso.
- Dtriquilemomas múltiplos.
- Eacantose nigricans maligna.