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Questão de Medicina — Genética Médica — FGV 2026

MedicinaGenética Médica
Código
fg130550
Banca
FGV
Órgão
EBSERH
Ano
2026
Nível
Superior
Cargo
Grupo - Genética Médica
A detecção de um mosaicismo cromossômico em vilosidades coriônicas (CVS) durante o diagnóstico pré-natal é um desafio clínico.Se o mosaicismo for classificado como mosaicismo confinado a placenta tipo 3, isso significa que
  1. Aa linhagem celular anômala está presente apenas no citotrofoblasto.
  2. Ba linhagem anômala está presente apenas no estroma das vilosidades.
  3. Ca linhagem anômala está presente tanto no citotrofoblasto quanto no estroma, mas o feto é presumivelmente euploide.
  4. Do feto é obrigatoriamente afetado.
  5. Eo NIPT pode complementar a investigação e esclarecer o acometimento fetal.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoC — a linhagem anômala está presente tanto no citotrofoblasto quanto no estroma, mas o feto é presumivelmente euploide.

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