Questão de Biomedicina - Análises Clínicas — Biologia Molecular em Biomedicina — FGV 2026
Biomedicina - Análises ClínicasBiologia Molecular em Biomedicina
- Código
- fg130552
- Banca
- FGV
- Órgão
- EBSERH
- Ano
- 2026
- Nível
- Superior
- Cargo
- Grupo - Genética Médica
Para o diagnóstico molecular da Distrofia Muscular de Duchenne, em que cerca de 65-70% dos casos são causados por deleções de um ou mais éxons no gene DMD, a estratégia laboratorial inicial mais custo-efetiva e sensível para detectar estas variações de número de cópias (CNVs) é o(a)
- Asequenciamento de Sanger.
- BMLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification).
- Ccariótipo de banda G de alta resolução.
- DPCR em tempo real para éxon único.
- EWestern Blot para proteína distrofina.