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Questão de Medicina — Genética Médica — FGV 2026

MedicinaGenética Médica
Código
fg130556
Banca
FGV
Órgão
EBSERH
Ano
2026
Nível
Superior
Cargo
Grupo - Genética Médica
No contexto do sequenciamento de nova geração (NGS) para painéis para predisposição hereditária ao câncer, assinale a afirmativa correta a respeito do achado de uma Variante de Significado Incerto (VUS).
  1. AA VUS deve ser utilizada para orientar cirurgias redutoras de risco, como mastectomia profilática.
  2. BO achado justifica a testagem de todos os familiares em risco para clarificar a segregação, como parte da rotina clínica.
  3. CA VUS não deve ser utilizada para alterar o manejo médico; o paciente deve ser acompanhado com base em seu histórico pessoal e familiar.
  4. DO achado indica obrigatoriamente que a variante é patogênica, mas o laboratório ainda não possui dados suficientes.
  5. EA VUS é mais comum em populações de origem europeia do que em minorias étnicas.
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GabaritoC — A VUS não deve ser utilizada para alterar o manejo médico; o paciente deve ser acompanhado com base em seu histórico pessoal e familiar.

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