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Questão de Medicina — Hematologia — FGV 2026

MedicinaHematologia
Código
fg130558
Banca
FGV
Órgão
EBSERH
Ano
2026
Nível
Superior
Cargo
Grupo - Genética Médica
Um paciente masculino de 45 anos apresenta um primeiro episódio de Trombose Venosa Profunda (TVP) distal não provocada.Durante a investigação de trombofilias hereditárias, é correto afirmar que
  1. Aa deficiência de antitrombina é a trombofilia hereditária mais frequente na população caucasiana.
  2. Bo teste para o Fator V de Leiden deve ser realizado rotineiramente em todos os pacientes com TVP provocada por cirurgia de grande porte.
  3. Co rastreio de câncer oculto em pacientes com TVP não provocada deve obrigatoriamente incluir Tomografia por Emissão de Pósitrons (PET-CT).
  4. Da presença da variante G20210A da protrombina contraindica o uso de varfarina.
  5. Eem pacientes com TVP e trombofilia de alto risco (ex: homozigose para Fator V de Leiden), recomenda-se anticoagulação por tempo prolongado com reavaliação periódica.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoE — em pacientes com TVP e trombofilia de alto risco (ex: homozigose para Fator V de Leiden), recomenda-se anticoagulação por tempo prolongado com reavaliação periódica.

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