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Questão de Medicina — Genética Médica — FGV 2026

MedicinaGenética Médica
Código
fg130562
Banca
FGV
Órgão
EBSERH
Ano
2026
Nível
Superior
Cargo
Grupo - Genética Médica
Um casal busca aconselhamento genético. O homem foi diagnosticado com Polipose Adenomatosa Familiar (FAP) e o teste molecular identificou uma variante patogênica em heterozigose no gene APC. A mulher não possui histórico familiar da doença.Considerando que a FAP apresenta penetrância quase completa, a probabilidade de o primeiro filho do casal herdar a variante e manifestar a condição é de
  1. A0%.
  2. B25%.
  3. C50%.
  4. D75%.
  5. E100%.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoC — 50%.

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