Questão de Criminalística — Vestígios de Interesse Forense — FGV 2026
Criminalística›Vestígios de Interesse Forense
Código
fg131587
Banca
FGV
Órgão
PC-PI
Ano
2026
Nível
Superior
Cargo
Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química
Durante a extração de DNA de um fragmento ósseo exposto a ambiente úmido por longo período, o perito observa intensa degradação do DNA livre no citoplasma, mas ainda consegue amplificar fragmentos específicos do DNA nuclear.Essa preservação parcial ocorre porque determinadas regiões genômicas apresentam proteção estrutural conferida por
Acompactação do DNA em nucleossomos, formados pela interação com proteínas histonas, que limitam o acesso de nucleases e radicais livres.
Bmetilação de bases nitrogenadas nas regiões promotoras, que estabiliza a dupla hélice e impede quebras espontâneas.
Cempacotamento do DNA mitocondrial em cromatinas densas, mais resistentes a degradação ambiental.
Dação de enzimas reparadoras nucleares que permanecem ativas por horas após o óbito, mantendo a integridade das fitas duplas.
Eformação de pontes dissulfeto entre cadeias de fosfato, tornando o DNA menos suscetível à hidrólise e oxidação.
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GabaritoA — compactação do DNA em nucleossomos, formados pela interação com proteínas histonas, que limitam o acesso de nucleases e radicais livres.
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Preservação do DNA nuclear em ossos degradados
Gabarito: letra A. A preservação parcial do DNA nuclear em tecidos degradados ocorre devido à compactação do DNA em nucleossomos, formados pela interação com histonas. Essa estrutura limita o acesso de nucleases e radicais livres, protegendo o DNA mesmo quando o DNA livre no citoplasma já foi degradado.
A questão exige conhecimento básico de biologia molecular: o DNA nuclear eucariótico é organizado em cromatina, cuja unidade fundamental é o nucleossomo (DNA enrolado em torno de octâmeros de histonas). Essa compactação confere proteção física e química contra agentes degradantes.
Alternativa A — ✅ Correta ⟵ GABARITO
Os nucleossomos formam uma barreira estrutural que dificulta a ação de enzimas (nucleases) e radicais livres sobre o DNA. Em ossos antigos ou expostos a condições adversas, regiões protegidas por histonas podem permanecer amplificáveis por PCR.
Alternativa B — ❌ Incorreta
A metilação de bases nitrogenadas (geralmente em ilhas CpG) regula a expressão gênica, mas não estabiliza a dupla hélice contra quebras espontâneas ou degradação. Além disso, a metilação não confere proteção significativa contra nucleases ou radicais livres em contexto pós-morte. O que realmente protege é a associação com histonas.
Alternativa C — ❌ Incorreta
O DNA mitocondrial não é organizado em cromatina densa com histonas como o DNA nuclear. Ele é circular, desnudo e mais suscetível a degradação. Portanto, não há "cromatina mitocondrial" que resista mais à degradação ambiental.
Alternativa D — ❌ Incorreta
Embora existam enzimas reparadoras no núcleo, elas requerem ATP e condições fisiológicas. Após a morte, a síntese de ATP cessa rapidamente e as enzimas perdem atividade em minutos a horas, não sendo capazes de manter a integridade do DNA por longos períodos. A preservação observada deve-se à proteção estrutural, não à reparação ativa.
Alternativa E — ❌ Incorreta
Pontes dissulfeto são formadas entre resíduos de cisteína em proteínas, não entre cadeias de fosfato do DNA. O DNA possui ligações fosfodiéster entre nucleotídeos; não há formação de pontes dissulfeto em sua estrutura primária ou secundária. Essa alternativa confunde conceitos de química de proteínas com DNA.
PEGA ESSA DICA!
Lembre-se: a cromatina (DNA + histonas) é o primeiro nível de proteção do DNA nuclear. Em análises forenses de ossos, a capacidade de amplificar fragmentos nucleares depende justamente dessa proteção estrutural. Questões como essa costumam cobrar a diferença entre DNA nuclear (protegido por histonas) e DNA mitocondrial (desprotegido).