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Questão de Química — Substâncias e suas propriedades — FGV 2026

QuímicaSubstâncias e suas propriedades
Código
fg131603
Banca
FGV
Órgão
PC-PI
Ano
2026
Nível
Superior
Cargo
Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química
Com base nas estruturas moleculares e nas diferentes interações intermoleculares, assinale a opção que apresenta corretamente as substâncias a seguir em ordem crescente de ponto de ebulição:1-hexanol; n-hexano; 1-propoxipropano; 3-metil-pentano.
  1. A3-metil-pentano; n-hexano; 1-propoxipropano; 1-hexanol.
  2. B1-hexanol; n-hexano; 1-propoxipropano; 3-metil-pentano.
  3. Cn-hexano; 3-metil-pentano; 1-hexanol; 1-propoxipropano.
  4. D1-propoxipropano; 1-hexanol; n-hexano; 3-metil-pentano.
  5. E1-propoxipropano; 3-metil-pentano; n-hexano 1-hexanol.
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GabaritoA — 3-metil-pentano; n-hexano; 1-propoxipropano; 1-hexanol.

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

Ordem crescente de ponto de ebulição de compostos orgânicos

Gabarito: alternativa A. A ordem correta é: 3-metil-pentano < n-hexano < 1-propoxipropano < 1-hexanol. O ponto de ebulição depende das forças intermoleculares: o 1-hexanol (álcool) forma ligações de hidrogênio, elevando seu ponto de ebulição. O 1-propoxipropano (éter) possui dipolo-dipolo, enquanto n-hexano e 3-metil-pentano são apolares (apenas forças de London). Entre os alcanos, o ramificado (3-metil-pentano) tem menor ponto de ebulição que o linear (n-hexano) devido à menor área de superfície.

  1. 13-metil-pentano (alcano ramificado)
  2. 2n-hexano (alcano linear)
  3. 31-propoxipropano (éter)
  4. 41-hexanol (álcool)
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Alternativa A — ✅ Correta ⟵ GABARITO

Apresenta a sequência crescente: 3-metil-pentano (menor PE entre os alcanos ramificados), n-hexano (alcano linear, PE maior que o ramificado), 1-propoxipropano (éter, PE intermediário) e 1-hexanol (álcool, maior PE por ligações de H).

Alternativa B — ❌ Incorreta

Coloca o 1-hexanol em primeiro lugar (menor PE), o que é falso – ele tem o maior PE. A ordem está invertida.

Alternativa C — ❌ Incorreta

Inicia com n-hexano e 3-metil-pentano trocados, além de posicionar o 1-hexanol antes do éter, o que não segue a tendência de PE.

Alternativa D — ❌ Incorreta

Começa com 1-propoxipropano (éter) como menor PE, quando na verdade o éter tem PE maior que os alcanos.

Alternativa E — ❌ Incorreta

A ordem está confusa: 1-propoxipropano antes dos alcanos, e 3-metil-pentano antes de n-hexano, mas o 1-hexanol aparece no fim, porém a sequência não é crescente – os alcanos deveriam vir antes do éter.

PEGA ESSA DICA!

Para ordenar pontos de ebulição, analise as forças intermoleculares: LIGAÇÃO DE H > DIPOLO-DIPOLO > LONDON. Entre compostos apolares, o mais linear (maior área de contato) tem maior PE. Lembre-se: ramificação diminui o PE.

Gabarito: alternativa A.

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