Questão de Medicina Legal — Toxicologia — FGV 2026
Medicina Legal›Toxicologia
Código
fg131604
Banca
FGV
Órgão
PC-PI
Ano
2026
Nível
Superior
Cargo
Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química
Durante investigação de caso de morte suspeita, o laudo pericial revelou alta concentração de um determinado fármaco no sangue da vítima. Para interpretação dos resultados, o perito busca dados do fármaco, incluindo o DL₅₀. Sobre esse parâmetro toxicológico, é correto afirmar que o DL₅₀
Adetermina com precisão a dose ingerida pela vítima, confirmando inequivocamente a causa da morte.
Bé um parâmetro obtido em humanos, servindo legalmente para caracterizar casos de homicídio.
Ccorresponde a dose capaz de levar a letalidade 50% dos animais testados, não refletindo diretamente a toxicidade em humanos.
Davalia a toxicidade crônica, sendo relevante em casos de exposição prolongada a agentes tóxicos.
Eavalia a toxicidade aguda em humanos, após a administração de uma única dose.
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GabaritoC — corresponde a dose capaz de levar a letalidade 50% dos animais testados, não refletindo diretamente a toxicidade em humanos.
Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.
Toxicologia: DL₅₀ (Dose Letal 50%)
Gabarito: letra C. O DL₅₀ é definido como a dose de uma substância que causa a morte de 50% dos animais de um grupo experimental, geralmente utilizada para estimar a toxicidade aguda. Esse parâmetro não é obtido em humanos e não reflete diretamente a toxicidade no homem, devido a diferenças entre espécies.
A questão cobra o conceito fundamental de DL₅₀, um dos parâmetros mais importantes em toxicologia para classificar substâncias quanto ao seu potencial tóxico. É importante destacar que o DL₅₀ é um valor estatístico, obtido em experimentos com animais (principalmente ratos e camundongos) e não em humanos, por razões éticas e práticas. A interpretação forense deve considerar a extrapolação dos dados para humanos com cautela.
NÃO CAIA NESSA!
A banca tenta confundir o candidato ao associar o DL₅₀ à toxicidade crônica (alternativa D) ou à aplicação direta em humanos (alternativas B e E). Lembre-se: DL₅₀ é um parâmetro de toxicidade aguda, obtido em animais, e serve como referência, não como determinação exata para o caso concreto.
Alternativa A — ❌ Incorreta
Afirma que o DL₅₀ determina com precisão a dose ingerida pela vítima e confirma inequivocamente a causa da morte. Na verdade, o DL₅₀ é um parâmetro populacional e experimental; a dose ingerida em um caso real é estimada por outras análises (ex.: quantificação no sangue) e não é determinada pelo DL₅₀. A causa da morte depende de múltiplos fatores.
Alternativa B — ❌ Incorreta
Diz que o DL₅₀ é obtido em humanos e serve legalmente para caracterizar homicídio. É incorreto: o DL₅₀ é obtido exclusivamente em animais de experimentação (toxicologia experimental). Não há testes em humanos para esse fim, e seu uso legal é indireto, como referência de toxicidade.
Alternativa C — ✅ Correta ⟵ GABARITO
Define corretamente o DL₅₀ como a dose que mata 50% dos animais testados e que não reflete diretamente a toxicidade em humanos. Essa é a definição consagrada na toxicologia, conforme observado no texto-base: "O termo LD50 refere-se à dosagem de uma substância tóxica que mata 50% de uma população teste (normalmente ratos ou outros animais de testes)".
Alternativa D — ❌ Incorreta
Alega que o DL₅₀ avalia a toxicidade crônica. Na verdade, o DL₅₀ é um parâmetro de toxicidade aguda, obtido após administração de uma única dose. Toxicidade crônica é avaliada por exposições repetidas ao longo do tempo, usando indicadores como o NOAEL (dose sem efeito adverso observado) ou LOAEL.
Alternativa E — ❌ Incorreta
Diz que o DL₅₀ avalia a toxicidade aguda em humanos após dose única. O erro está em "em humanos": o DL₅₀ é obtido em animais, e a extrapolação para humanos é feita por fatores de segurança, não sendo uma medida direta.