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Questão de Farmácia — Farmacologia — FGV 2026

FarmáciaFarmacologia
Código
fg131618
Banca
FGV
Órgão
PC-PI
Ano
2026
Nível
Superior
Cargo
Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química
Na análise da curva dose × efeito de um agonista pleno, a adição de uma substância X que não se liga no mesmo sítio receptor do agonista e não exerce ação farmacológica per si, reduz a resposta máxima provocada pelo agonista pleno.Essa substância deve ser classificada como
  1. Aagonista inverso reversível.
  2. Bantagonista alostérico irreversível.
  3. Cantagonista fisiológico irreversível.
  4. Dagonista parcial reversível.
  5. Eantagonista sinérgico não competitivo.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoB — antagonista alostérico irreversível.

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

Análise da curva dose-efeito: classificação de antagonistas

Gabarito: letra B. A substância X age como antagonista alostérico irreversível, pois se liga em sítio distinto do agonista, sem atividade intrínseca, e reduz a resposta máxima (efeito não superável), característico de antagonismo não competitivo irreversível.

A questão aborda os tipos de antagonismo em farmacodinâmica. O antagonista alostérico se liga a um sítio diferente do agonista, modificando a conformação do receptor e diminuindo a eficácia. Quando irreversível, a resposta máxima é reduzida, ao contrário do antagonista competitivo reversível que desloca a curva sem alterar o máximo.

Antagonismo farmacológico
  • 1Competitivo reversível
    • Mesmo sítio
    • Desloca curva p/ direita
    • Resposta máxima mantida
  • 2Não competitivo
    • Alostérico irreversível
      • Sítio diferente
      • Reduz resposta máxima
      • Sem atividade intrínseca
    • Fisiológico
      • Receptor diferente
      • Efeito oposto
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Alternativa A — ❌ Incorreta

Agonista inverso exerce ação farmacológica per si (reduz o tônus constitutivo), o que contradiz o enunciado "não exerce ação farmacológica per si". Além disso, não se liga em sítio alostérico, mas no mesmo sítio do agonista.

Alternativa B — ✅ Correta ⟵ GABARITO

O antagonista alostérico irreversível liga-se em sítio diferente do agonista (alostérico), não possui atividade intrínseca (não exerce ação per si) e, por ser irreversível, reduz a resposta máxima do agonista pleno. Exato perfil descrito.

Alternativa C — ❌ Incorreta

Antagonista fisiológico age em receptor diferente, produzindo efeito oposto ao agonista, e não reduz diretamente a resposta máxima via mesmo receptor. Exemplo: adrenalina e histamina. Não se encaixa na definição de ligação a sítio alostérico.

Alternativa D — ❌ Incorreta

Agonista parcial possui atividade intrínseca, exercendo ação farmacológica per si (resposta submáxima). O enunciado afirma que X não exerce ação per si.

Alternativa E — ❌ Incorreta

"Antagonista sinérgico não competitivo" não é classificação padrão. Antagonista não competitivo reduz a resposta máxima, mas o termo "sinérgico" é inadequado, pois antagonista não é sinérgico. A banca usa "antagonista alostérico irreversível" como a designação mais precisa.

NÃO CAIA NESSA!

A banca testa a diferença entre antagonismo competitivo e não competitivo. O erro comum é pensar em antagonista competitivo, mas este desloca a curva sem reduzir o máximo. O enunciado cita "reduz a resposta máxima", o que aponta para antagonismo não competitivo/alostérico irreversível.

Gabarito: letra B.

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