Questão de Medicina Legal — Genética forense — FGV 2026
Medicina Legal›Genética forense
Código
fg131984
Banca
FGV
Órgão
PC-PI
Ano
2026
Nível
Superior
Cargo
Perito Médico Legista e Patologia
Sobre a técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR) é correto afirmar que
Aa utilização de primers pode ser dispensada quando já se conhece a sequência do gene de interesse ou para genes muito pequenos.
Ba enzima DNA-polimerase para copiar um molde de DNA é guiada por oligonucleotídeos iniciadores que são hibridizados do início e no fim da sequência desejada.
Ca grande vantagem desta técnica é a velocidade da replicação do DNA, contudo só pode ser usada para o DNA nuclear celular, não servindo para o DNA mitocondrial ou o RNA.
Da técnica permitiu a criação de bibliotecas de DNA humano, que inclui os íntrons, exons, acentuadores e promotores, mas não os muitos trechos de DNA não codificante.
Enessa tecnologia, chamamos de sonda a uma enzima com ação lítica específica sobre determinada sequência do DNA de interesse, para aplicação antes da reação.
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GabaritoB — a enzima DNA-polimerase para copiar um molde de DNA é guiada por oligonucleotídeos iniciadores que são hibridizados do início e no fim da sequência desejada.
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Reação em Cadeia da Polimerase (PCR)
Gabarito: letra B. A PCR é uma técnica que amplifica sequências específicas de DNA utilizando a enzima DNA polimerase, que é guiada por oligonucleotídeos iniciadores (primers) que hibridizam nas extremidades da região de interesse. Esse é o princípio fundamental da técnica, conforme descrito na alternativa B.
1Desnaturação (94-96°C)
2Anelamento dos primers (50-65°C)
3Extensão pela DNA polimerase (72°C)
4Amplificação exponencial (30-40 ciclos)
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Alternativa A — ❌ Incorreta
Afirma que primers podem ser dispensados quando se conhece a sequência ou para genes pequenos. Isso é falso. Na PCR, os primers são indispensáveis: eles definem o início e o fim da região a ser amplificada. Mesmo conhecendo a sequência ou para genes muito curtos, a DNA polimerase precisa de um grupo 3'-OH livre para iniciar a síntese, fornecido pelos primers. Portanto, não há dispensa.
Alternativa B — ✅ Correta ⟵ GABARITO
Descreve corretamente o papel dos primers (oligonucleotídeos iniciadores) que hibridizam no início e no fim da sequência desejada, guiando a DNA polimerase durante a cópia do molde. Essa é a essência da PCR: a polimerase alonga a partir dos primers anelados, copiando a fita molde.
Alternativa C — ❌ Incorreta
Afirma que a PCR só pode ser usada para DNA nuclear e não para DNA mitocondrial ou RNA. Errado. A PCR é perfeitamente aplicável a DNA mitocondrial — aliás, é muito usada em genética forense para análise de mtDNA. Além disso, mediante transcrição reversa (RT-PCR), é possível amplificar RNA. A grande vantagem da PCR é a rapidez, mas não há essa limitação.
Alternativa D — ❌ Incorreta
Diz que as bibliotecas de DNA humano geradas por PCR incluem íntrons, éxons, acentuadores e promotores, mas não os trechos de DNA não codificante. Incorreto. A PCR pode amplificar qualquer região do genoma, inclusive DNA não codificante (como os STRs usados em identificação). As bibliotecas genômicas representam todo o DNA, codificante ou não.
Alternativa E — ❌ Incorreta
Define sonda como uma enzima com ação lítica específica sobre determinada sequência de DNA. Conceito trocado. Sonda é um oligonucleotídeo marcado (radioativo ou fluorescente) que hibridiza com uma sequência complementar para detectá-la. Enzimas que cortam DNA em sequências específicas são enzimas de restrição, não sondas. A banca confunde os dois termos.
NÃO CAIA NESSA!
A alternativa E troca o conceito de sonda (molécula de detecção) por enzima lítica (restrição). Fique atento: sonda não tem atividade enzimática; é um fragmento de DNA/RNA marcado usado para hibridização.