Questão de Medicina Legal — Genética forense — FGV 2026
Medicina Legal›Genética forense
Código
fg132022
Banca
FGV
Órgão
PC-PI
Ano
2026
Nível
Superior
Cargo
Perito Médico Legista e Psiquiatria
Em aplicações forenses, a reação em cadeia polimerase (PCR) é frequentemente utilizada para amplificar regiões curtas do DNA.Em uma reação de PCR, o papel dos primers é
AFornecer nucleotídeos para a síntese do DNA.
BAtuar como enzimas que catalisam o processo de síntese de novas fitas de DNA em altas temperaturas.
CDeterminar a região específica do DNA que será amplificada, servindo como ponto de partida para a polimerase.
DEstabilizar a dupla hélice do DNA durante a replicação.
EImpedir a desnaturação do DNA em altas temperaturas.
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GabaritoC — Determinar a região específica do DNA que será amplificada, servindo como ponto de partida para a polimerase.
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Genética forense
Gabarito: letra C. Em uma reação de PCR, os primers (iniciadores) são oligonucleotídeos que se anelam a sequências específicas do DNA molde, definindo o ponto de início da síntese pela DNA polimerase. Eles determinam a região alvo que será amplificada, atuando como ponto de partida para a enzima polimerase.
1Desnaturação (94-98°C)Separa as fitas de DNA
2Anelamento dos primersHibridizam na região-alvo
3Extensão pela polimeraseSíntese a partir do 3'-OH
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Alternativa A — ❌ Incorreta
Afirma que os primers fornecem nucleotídeos. Na verdade, os nucleotídeos (dNTPs) são fornecidos pelo tampão da reação; os primers apenas iniciam a síntese, não fornecem os blocos de construção.
Alternativa B — ❌ Incorreta
Os primers não são enzimas. As enzimas que catalisam a síntese são as DNA polimerases (ex.: Taq polimerase). Os primers são substratos para a polimerase, não catalisadores.
Alternativa C — ✅ Correta ⟵ GABARITO
Corretíssima. Os primers hibridizam com sequências complementares no DNA molde, delimitando a região a ser amplificada e fornecendo um grupo 3'-OH para a polimerase iniciar a extensão. Sem eles, a enzima não teria onde começar.
Alternativa D — ❌ Incorreta
A estabilização da dupla hélice é feita por proteínas de ligação a fita simples (SSB) ou pela própria estrutura do DNA em baixas temperaturas. Os primers não têm essa função; pelo contrário, na PCR a dupla hélice é desnaturada (separada) para permitir o anelamento dos primers.
Alternativa E — ❌ Incorreta
Na PCR, a desnaturação do DNA a altas temperaturas (~94-98°C) é uma etapa essencial para separar as fitas. Os primers não impedem esse processo; eles se anelam após a desnaturação, durante a etapa de anelamento (a temperaturas mais baixas).
PEGA ESSA DICA!
Lembre-se: o primer é um "ponto de partida" – ele não fornece nucleotídeos, não catalisa, não estabiliza e não impede a desnaturação. Sua função é exclusivamente definir o local de início da amplificação. Em provas de genética forense, a função dos primers na PCR é um conceito fundamental e recorrente.