Questão de Biologia — Cromossomopatias e Cariótipo — FGV 2022
BiologiaCromossomopatias e Cariótipo
- Código
- fg150928
- Banca
- FGV
- Órgão
- PCA AP
- Ano
- 2022
- Cargo
- Per Cri ( )
Uma mulher e um homem normais para a identificação visual das cores têm um filho daltônico, cujos cromossomos podem ser vistos no idiograma a seguir: (Fonte: https://andrologylab.gr/en/services/genetic-testing/karyotype/) A explicação possível para o fato de este casal ter tido um filho daltônico é ter ocorrido a não disjunção dos(as)
- Apares de homólogos na anáfase II da meiose sofrida pelo espermatócito II, fazendo com que a criança também apresentasse a síndrome de Turner.
- Bpares de homólogos na anáfase II da meiose sofrida pelo espermatócito II, fazendo com que a criança também apresentasse a síndrome de Klinefelter.
- Ccromátides-irmãs na anáfase II da meiose sofrida pelo ovócito II, fazendo com que a criança também apresentasse a síndrome de Turner.
- Dcromátides-irmãs na anáfase II da meiose sofrida pelo ovócito II, fazendo com que a criança também apresentasse a síndrome de Klinefelter.
- Epares de homólogos na anáfase II da meiose sofrida pelo espermatócito II, fazendo com que a criança também apresentasse a síndrome de Patau.