Questão de Medicina — Anomalias Estruturais do Desenvolvimento do Olho e Anexos — FGV 2024
MedicinaAnomalias Estruturais do Desenvolvimento do Olho e Anexos
- Código
- fg164610
- Banca
- FGV
- Órgão
- CM SP
- Ano
- 2024
- Cargo
- Cons Leg ( )
Assinale a opção que apresenta dados relacionados à anomalia de Peters.
- APode ter herança recessiva, nos casos entre irmãos e herança dominante, nos casos entre pai e filho, também causas infecciosas, traumáticas e tóxicas. É a causa mais comum de opacidade corneana congênita, coloboma de nervo óptico e microftalmia.
- BSer unilateral mais comum em crianças do sexo masculino e secundária a um defeito na migração das células da crista neural, apresentando glaucoma, coloboma do nervo óptico, catarata congênita e córnea transparente.
- CAs opacidades corneanas densas, sinéquias do cristalino e até da íris, com o leucoma periférico são característica presentes na do tipo I e, a do tipo II, é caracterizada por ser mais branda e de melhor prognóstico, em que não há sinéquias e o leucoma é periférico, não comprometendo o eixo visual.
- DPode estar associada a outras anomalias sistêmicas, ter opacidade corneana central ou leucoma, sinéquias da íris e até do cristalino com o leucoma e tem relação com a má formação do segmento anterior do olho.
- EÉ mais comum em crianças prematuras, podendo apresentar: esporão escleral visível e denso, linha de Schwalbe elevada, fibrose entre a íris e a periferia da córnea, corectopia, glaucoma refratário ao tratamento e ausência de sinéquias anteriores. Outras anomalias podem estar presentes, como hipogonadismo e erros inatos do metabolismo.