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Questão de Farmácia — Biologia Molecular e Biotecnologia — VUNESP 2025

FarmáciaBiologia Molecular e Biotecnologia
Código
gp023384
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2025
Cargo
Residência Multiprofissional - Farmácia Translacional
Em relação à replicação do DNA, é correto afirmar que a
  1. ADNA polimerase I é uma enzima directional, de modoque o sentido da síntese é sempre 3’ → 5’.
  2. Bsíntese do DNA é contínua e requer iniciadores deRNA.
  3. Cfita condutora pode ser sintetizada de forma contínua e, na fita oposta, são formados os fragmentosde Okasaki.
  4. DDNA polimerase I possui atividade de endonucleasee é responsável pela síntese da maior parte do DNA.
  5. EDNA polimerase II remove o primer de RNA e preenche as lacunas, adicionando novos nucleotídeos aoDNA nativo.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoC — fita condutora pode ser sintetizada de forma contínua e, na fita oposta, são formados os fragmentos de Okasaki.

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

Replicação do DNA: fita contínua e descontínua

Gabarito: letra C. A replicação do DNA é semidescontínua: a fita condutora (leading) é sintetizada de forma contínua na direção 5' → 3', enquanto a fita oposta (lagging) é sintetizada em segmentos descontínuos chamados fragmentos de Okazaki. Essa é a essência do processo, conforme descrito na literatura de biologia molecular.

A replicação do DNA é o processo pelo qual uma molécula de DNA é duplicada, garantindo a transmissão da informação genética às células-filhas. O ponto central é que as DNA polimerases, as enzimas que sintetizam o novo DNA, só conseguem adicionar nucleotídeos na direção 5' → 3'. Isso cria um desafio na forquilha de replicação, onde as duas fitas da dupla-hélice são separadas e servem de molde simultaneamente.

Como as fitas são antiparalelas, uma delas (a fita condutora ou leading) é orientada de forma que a síntese contínua acompanha a abertura da forquilha. A outra fita (a fita descontínua ou lagging) é orientada em sentido oposto, obrigando a síntese a ocorrer em pequenos segmentos, os fragmentos de Okazaki, que são posteriormente unidos pela DNA ligase. Esse mecanismo é chamado de semidescontínuo.

A DNA polimerase I, por sua vez, tem um papel específico: ela remove os primers de RNA e preenche as lacunas com DNA. Já a DNA polimerase III é a principal enzima responsável pela síntese da maior parte do DNA, sendo altamente processiva. A primase é a enzima que sintetiza os primers de RNA, necessários para iniciar a síntese, pois as DNA polimerases não conseguem iniciar a síntese a partir do zero.

A pegadinha desta questão está em confundir as funções das DNA polimerases I e III, além de inverter a direção da síntese. A banca explora o erro comum de associar a DNA polimerase I à síntese da maior parte do DNA, quando na verdade essa função é da DNA polimerase III. Guarde a fronteira entre as enzimas e a direção da síntese: é exatamente nela que as alternativas se dividem.

Enzima

Função principal na replicação

Atividade adicional

DNA polimerase I

Remove primers de RNA e preenche lacunas com DNA

Exonuclease (revisão)

DNA polimerase III

Síntese da maior parte do DNA (alta processividade)

Primase

Sintetiza primers de RNA para iniciar a síntese

DNA ligase

Une os fragmentos de Okazaki

  1. 1Helicase abre a dupla-hélice
  2. 2Primase sintetiza primers de RNA
  3. 3Polimerase III sintetiza as fitas
  4. 4Polimerase I remove primers e preenche
  5. 5Ligase une os fragmentos
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Alternativa A — ❌ Incorreta

A DNA polimerase I é uma enzima direcional, mas o sentido da síntese é sempre 5' → 3', e não 3' → 5'. Todas as DNA polimerases conhecidas sintetizam DNA na direção 5' para 3', adicionando nucleotídeos à extremidade 3' da cadeia em crescimento. A alternativa inverte a direção, um erro clássico.

Alternativa B — ❌ Incorreta

A síntese do DNA não é contínua em ambas as fitas; ela é semidescontínua. A fita condutora é sintetizada de forma contínua, mas a fita descontínua é sintetizada em fragmentos de Okazaki. Além disso, a síntese requer iniciadores de RNA (primers), mas a afirmação de que a síntese é contínua como um todo está incorreta.

Alternativa C — ✅ Correta ⟵ GABARITO

A fita condutora (leading) é sintetizada de forma contínua na direção da forquilha de replicação, enquanto a fita oposta (lagging) é sintetizada em segmentos curtos, os fragmentos de Okazaki. Essa é a descrição correta do processo semidescontínuo da replicação do DNA.

Alternativa D — ❌ Incorreta

A DNA polimerase I possui atividade de exonuclease (e não endonuclease) e não é responsável pela síntese da maior parte do DNA. A DNA polimerase III é a principal enzima replicativa, responsável pela síntese da maior parte do DNA. A DNA polimerase I atua na remoção dos primers de RNA e no preenchimento das lacunas.

Alternativa E — ❌ Incorreta

A DNA polimerase I remove o primer de RNA e preenche as lacunas, adicionando novos nucleotídeos ao DNA. A DNA polimerase II não tem essa função principal; ela está mais envolvida em reparo do DNA. A alternativa atribui à DNA polimerase II uma função que é da DNA polimerase I.

NÃO CAIA NESSA!

A banca troca as funções das DNA polimerases I e III, além de inverter a direção da síntese. Lembre-se: a DNA polimerase III é a principal replicase, a DNA polimerase I remove primers e preenche lacunas, e a síntese é sempre 5' → 3'.

PEGA ESSA DICA!

Para fixar, monte uma tabela mental com as principais enzimas da replicação: helicase (separa as fitas), primase (sintetiza primers de RNA), DNA polimerase III (síntese principal), DNA polimerase I (remove primers e preenche lacunas) e DNA ligase (une os fragmentos de Okazaki).

Gabarito: letra C

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