Questão de Patologia — Bases Etiológicas de condição clínica — IV - UFG 2022
PatologiaBases Etiológicas de condição clínica
- Código
- gp037637
- Banca
- IV - UFG
- Órgão
- Prefeitura de Goiânia - GO
- Ano
- 2022
- Cargo
- Médico - Patologista
O câncer colorretal não polipose hereditário (síndrome deLynch) é causado por mutações nos genes que codificamproteínas de reparo do DNA (Mismatch Repair Proteins –MMR). A consequência de uma MMR defeituosa é o acúmulo de sequências repetitivas de DNA (instabilidade demicrossatélites) determinando um risco elevado para o desenvolvimento de carcinomas colônicos. A identificaçãodos padrões microscópicos permite a confirmação do diagnóstico por outras metodologias e o acompanhamentode familiares. As características mais associadas à deficiência do reparo mismatch são:
- Aadenocarcinoma convencional em qualquer localização do cólon associado a numerosos adenomas colorretais e outros adenocarcinomas colônicos sincrônicos ou metacrônicos.
- Bcarcinoma indiferenciado geralmente circunscrito; diferenciação mucinosa extracelular; infiltrado de linfócitos intratumoral; localização em cólon direito.
- Cadenocarcinoma com células em anel de sinete; padrão infiltrativo e desmoplásico; em qualquer localidade do cólon; associado a lesões sincrônicas oumetacrônicas em outras localidades do trato gastrointestinal.
- Dcarcinoma neuroendócrino associado e neoplasia endócrina múltipla do trato gastroenteropancreático.