Questão de Medicina — Distúrbios do neurônio motor e da junção neuromuscular (Miastenia gravis e miopatias) — INSTITUTO AOCP 2024
MedicinaDistúrbios do neurônio motor e da junção neuromuscular (Miastenia gravis e miopatias)
- Código
- qa614952
- Banca
- INSTITUTO AOCP
- Órgão
- Pref Uberaba
- Ano
- 2024
- Cargo
- ES III ( )
A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa rara, caracterizada pela paralisia progressiva da musculatura voluntária, refletindo a degeneração dos neurônios motores no córtex motor primário, vias corticoespinais, tronco cerebral e medula espinhal. Sobre a esclerose lateral amiotrófica (ELA), assinale a alternativa correta.
- AEmbora a maioria dos casos de ELA seja esporádico, cerca de 5 a 10% dos casos têm história familiar (ELA familiar); destes, 20% têm uma mutação do gene SOD1 e cerca de 2 a 5% têm as mutações dos genes TARDBP (TDP-43), FUS, VCP, OPTN1 e ANG.
- BA disfunção do neurônio motor superior (DNMS) é caracterizada pela presença de fraqueza, fasciculações, atrofia e atonia. E a disfunção dos neurônios motores do tronco cerebral é caracterizada pela presença de disfagia e disartria.
- CA suplementação de vitamina D, vitamina C e coenzima Q 10, em associação com riluzol, faz parte do arsenal terapêutico contra ELA, sendo indicada para evitar a progressiva clínica da doença.
- DDeve-se indicar traqueostomia e gastrotomia quando a capacidade vital total na espirometria atinge valores abaixo de 30%.