Questão de Medicina — Doenças Metabólicas Hereditárias (DMH) — INSTITUTO AOCP 2025
MedicinaDoenças Metabólicas Hereditárias (DMH)
- Código
- qa687532
- Banca
- INSTITUTO AOCP
- Órgão
- Pref Joinville
- Ano
- 2025
- Cargo
- Med ( )
As deficiências enzimáticas que afetam a síntese de cortisol podem se manifestar em formas clássicas ou não clássicas, sendo responsáveis por quadros de hiperplasia adrenal congênita. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta.
- AA deficiência de P450 oxidorredutase é a causa mais comum de hiperplasia adrenal congênita no Brasil.
- BA deficiência de 21-hidroxilase corresponde à maioria dos casos de hiperplasia adrenal congênita, sendo a forma clássica a mais frequente em recém-nascidos.
- CA deficiência de 11-beta-hidroxilase é considerada a forma mais rara de hiperplasia adrenal congênita, com baixa relevância clínica.
- DA deficiência de 21-hidroxilase representa aproximadamente 20% de todos os casos de hiperplasia adrenal congênita.
- EEm qualquer forma de hiperplasia adrenal congênita, os níveis de 17-hidroxiprogesterona sérica permanecem normais, devendo o diagnóstico basear-se exclusivamente em exames de imagem.