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Questão de Biomedicina - Análises Clínicas — Biologia Molecular em Biomedicina — PR-4 UFRJ 2023

Biomedicina - Análises ClínicasBiologia Molecular em Biomedicina
Código
qg019786
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2023
Nível
Superior
Cargo
PR-4 - - Biólogo - E-016
O nível de expressão de RNA (ácido ribonucleico) é um bom indicador do estado fisiológico das células e revela a resposta celular sob diferentes condições de estresse, como aquelas encontradas durante as interações hospedeiro-patógeno. Em ensaios moleculares específicos, o RNA é extraído para aplicações posteriores, como quantificação confiável da expressão gênica por meio de PCR quantitativo (RT-qPCR) e sequenciamento de RNA (RNA-seq). Marque a opção que indica o que NÃO se aplica aos ensaios moleculares que envolvam análise de RNA.
  1. AA extração de RNA baseada em colunas de sílica é vantajosa especialmente quando têm-se pequenas quantidades de células ou tecidos, já que com este método é possível obter cerca de 90 vezes mais RNA do que os protocolos baseados em fenol-clorofórmio.
  2. BAntes de realizar a extração de RNA, deve-se observar que o armazenamento adequado das amostras também é de extrema importância. Isto porque o RNA é propenso à degradação e, como diferentes RNAs podem ter estabilidade diferente, isso pode influenciar o padrão de expressão gênica.
  3. CA obtenção de RNA de alta qualidade depende do método ou kit de extração de RNA utilizado.
  4. DIndependentemente da condição de armazenamento e do procedimento de extração de RNA utilizado, é necessário determinar não apenas a qualidade, mas também a quantidade de RNA antes das análises posteriores.
  5. EEmbora a extração de RNA convencional com fenol-clorofórmio seja preferível a colunas à base de sílica, especialmente quando o custo é uma preocupação ou maior rendimento de RNA é desejado, ela pode resultar em contaminação significativa de RNA.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoA — A extração de RNA baseada em colunas de sílica é vantajosa especialmente quando têm-se pequenas quantidades de células ou tecidos, já que com este método é possível obter cerca de 90 vezes mais RNA do que os protocolos baseados em fenol-clorofórmio.

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