Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — PR-4 UFRJ 2023
BiologiaHereditariedade e diversidade da vida
- Código
- qg019792
- Banca
- PR-4 UFRJ
- Órgão
- UFRJ
- Ano
- 2023
- Nível
- Superior
- Cargo
- PR-4 - - Biólogo - E-016
Uma vez clonados e sequenciados os genes responsáveis por uma doença humana e conhecidas as mutações causadoras do distúrbio, geralmente é possível desenvolver testes moleculares para os alelos mutantes. Assim, é INCORRETO afirmar que:
- AAlguns diagnósticos moleculares são a simples verificação da presença ou ausência do sítio de clivagem por uma enzima de restrição específica no DNA.
- BOs testes moleculares oferecem maior sensibilidade e especificidade em seus resultados e contribuem muito para área de aconselhamento genético, com oferta de informações para as famílias em que ocorrem anomalias genéticas.
- CPodem ser feitos no período pré-natal, em células fetais obtidas por meio de amniocentese ou biópsia coriônica, ou até mesmo em uma única célula de um pré-embrião produzido por fertilização in vitro.
- DNos distúrbios hereditários como a doença de Huntington e a síndrome do X frágil, resultantes de regiões de repetição trinucleotídica expandida em genes, podem-se usar PCR e Southern blot para detectar os alelos mutantes.
- EEstes testes são feitos com uma quantidade importante de DNA com o auxílio da técnica de PCR (reação em cadeia da polimerase) para amplificar o segmento de DNA de interesse.