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Questão de Farmácia — Farmacologia — UFMG 2023

FarmáciaFarmacologia
Código
qg043630
Banca
UFMG
Órgão
UFMG
Ano
2023
Nível
Superior
Cargo
Farmacêutico - Habilitação
No desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas, um grande desafio é conseguir liberar o fármaco na quantidade e velocidade adequadas, de modo a garantir a eficácia e a segurança do tratamento.Em relação aos princípios biofarmacêuticos da liberação de fármacos a partir de formas farmacêuticas sólidas, é correto afirmar que
  1. Aa forma metaestável de um fármaco polimórfico tende a ser a menos solúvel e apresenta maior estabilidade química em relação à forma estável.
  2. Bentre diferentes polimorfos de um mesmo fármaco, aquele com maior ponto de fusão tende a apresentar maior velocidade de solubilização
  3. Co polimorfismo de fármacos é um fenômeno que ocorre por possíveis variações das formas com as quais as moléculas do fármaco podem se alinhar quando ocorre sua cristalização, sendo os cristais formados dotados de diferentes energias de rede, que pode refletir em diferentes solubilidades, como é observado nos polimorfos A e B de palmitato de cloranfenicol.
  4. Da diferença de solubilidade existente entre as diferentes formas polimórficas de fármacos é a única característica de interesse a ser considerada no desenvolvimento de uma forma farmacêutica sólida de uso oral.
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GabaritoC — o polimorfismo de fármacos é um fenômeno que ocorre por possíveis variações das formas com as quais as moléculas do fármaco podem se alinhar quando ocorre sua cristalização, sendo os cristais formados dotados de diferentes energias de rede, que pode refletir em diferentes solubilidades, como é observado nos polimorfos A e B de palmitato de cloranfenicol.

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