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Questão de Medicina — Neurologia — UPENET/IAUPE 2023

MedicinaNeurologia
Código
qg049057
Banca
UPENET/IAUPE
Órgão
Prefeitura de Abreu e Lima - PE
Ano
2023
Nível
Superior
Cargo
Médico Neurologista Infantil
A respeito de algumas síndromes neuromusculares, que podem acometer músculos, nervo periférico, corno anterior da medula ou placa motora, assinale a alternativa INCORRETA.
  1. ANa avaliação genética da Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), a Deleção de éxon único deve ser interpretada com cautela no MLPA, podendo corresponder a resultado falso-positivo.
  2. BSegundo diretrizes recentes do último consenso sobre DMD, o uso do deflazacort é contraindicado em crianças com DMD.
  3. CA deleção em homozigose do gene SMN1 é o achado molecular compatível com diagnóstico de Atrofia Muscular Espinhal (AME). Entretanto, alguns pacientes são diagnosticados com padrão de heterozigose composta.
  4. DAs neuropatias sensitivo-motoras, a exemplo da Doença de Charcot-Marie-Tooth, constituem as neuropatias periféricas hereditárias mais comuns em crianças, cursando usualmente com fraqueza simétrica, distal, lentamente progressiva.
  5. EO anticorpo anti-Musk está mais associado ao envolvimento facial e bulbar da Miastenia Gravis e costuma representar pouca resposta ao tratamento com anticolinesterásico.
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GabaritoB — Segundo diretrizes recentes do último consenso sobre DMD, o uso do deflazacort é contraindicado em crianças com DMD.

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