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Questão de Biomedicina - Análises Clínicas — Bioquímica em Biomedicina — Aroeira 2024

Biomedicina - Análises ClínicasBioquímica em Biomedicina
Código
qg077196
Banca
Aroeira
Órgão
Prefeitura de Campo Alegre de Goiás - GO
Ano
2024
Nível
Superior
Cargo
Biomédico
O reconhecimento do que se designa por doenças genéticas raras como um problema de saúde global vem ganhando espaço de discussão, cada vez maior, no Brasil e no mundo. Qual é a síndrome genética resultante da perda do imprinting gênico expresso no cromossomo paterno 15q11-q13, sendo caracterizada por alterações endocrinológicas, como deficiência de hormônio de crescimento, obesidade, insuficiência adrenal central, hipotireoidismo, hipogonadismo, além de alterações comportamentais e déficit intelectual?
  1. ASíndrome de Turner.
  2. BSíndrome de Prader-Willi.
  3. CSíndrome de Edwards.
  4. DSíndrome da Fibrose Cística.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoB — Síndrome de Prader-Willi.

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