Questão de Biologia — Moléculas, células e tecidos — COSEAC 2024

A deficiência de piruvato desidrogenase (PDHD) é uma doença rara neurometabólica caracterizada por vários sinais clínicos com componentes metabólicos e neurológicos de gravidade variável. A PDHD surge, em geral, quando uma das proteínas constituintes do complexo enzimático piruvato-desidrogenase (E1α, E1β, E2 e E3) ou das proteínas reguladoras (fosfatase) não se formam corretamente, comprometendo o preparo do piruvato para o ciclo do ácido cítrico. Observe o quadro a seguir.Reação geral catalisada pelo complexo da piruvato-desidrogenase (PDH).(Lehninger - Princípios de bioquímica -. 7ªedição. 2019)Uma consequência metabólica da PDHD possível de ser avaliada em exames clínicos, auxiliando no diagnóstico da doença é

1. Aa queda do pH sanguíneo.
2. Ba redução de lactato na urina.
3. Ca diminuição da alanina no sangue.
4. Do déficit energético associado a diminuição de lactato.
5. Eo aumento da relação lactato/piruvato no líquido cefalorraquidiano.