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Questão de Farmácia — Controle de Qualidade Industrial — CPCON 2024

FarmáciaControle de Qualidade Industrial
Código
qg116780
Banca
CPCON
Órgão
Prefeitura de Duas Estradas - PB
Ano
2024
Nível
Superior
Cargo
Farmacêutico
Para o controle de qualidade das matérias-primas utilizadas na produção de medicamentos (sejam elas com ou sem ação farmacológica), algumas análises são necessárias. Entre elas, temos os ensaios de impurezas orgânicas.Sobre esses ensaios, é CORRETO afirmar:
  1. AA identificação, o controle e a quantificação dos solventes residuais de Classe 1 (solventes a serem evitados) são realizados por cromatografia gasosa.
  2. BAs impurezas intrínsecas decorrem da contaminação ambiental ou falhas no processo de purificação.
  3. CAs impurezas extrínsecas podem ser decorrentes de processos de decomposição das matérias-primas.
  4. DA identificação, o controle e a quantificação dos solventes residuais de Classe 2 (solventes a serem limitados) são realizados no ensaio de perda por dessecação.
  5. EA identificação, o controle e a quantificação dos solventes residuais de Classe 3 (solventes com baixo potencial tóxico) são determinados por cromatografia gasosa.
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GabaritoA — A identificação, o controle e a quantificação dos solventes residuais de Classe 1 (solventes a serem evitados) são realizados por cromatografia gasosa.

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