Questão de Farmácia — Controle de Qualidade Industrial — CPCON 2024
FarmáciaControle de Qualidade Industrial
- Código
- qg117721
- Banca
- CPCON
- Órgão
- Prefeitura de Matinhas - PB
- Ano
- 2024
- Nível
- Superior
- Cargo
- Farmacêutico
Para o controle de qualidade de uma forma farmacêutica semissólida pode-se utilizar o teste de liberação in vitro.Sobre esse teste, analise as proposições a seguir:I- O teste é realizado utilizando uma célula de difusão horizontal, como o sistema da célula de Franz, com o uso de uma membrana sintética.II- O produto em teste é colocado no lado superior da membrana no chamado “compartimento receptor” da célula e um fluido receptor é adicionado no outro lado da membrana no “compartimento doador”.III- A difusão do insumo farmacêutico ativo pela membrana é monitorada pelo doseamento sequencial de amostras coletadas do fluido receptor.É CORRETO o que se afirma em:
- AII apenas.
- BI e II apenas.
- CI, II e III.
- DI e III apenas.
- EIII apenas.