Questão de Medicina — Pediatria e Neonatologia — FAU 2024
MedicinaPediatria e Neonatologia
- Código
- qg134320
- Banca
- FAU
- Órgão
- Prefeitura de Wenceslau Braz - MG
- Ano
- 2024
- Nível
- Superior
- Cargo
- Médico Pediatra
A Síndrome de Prader-Willi (SPW) tem origem em um distúrbio genético, não hereditário, resultante da ausência ou não expressão de genes no cromossomo 15. Sobre está patologia podemos afirmar:I - Todo recém-nascido com hipotonia global sem causa conhecida deve ser submetido a exame para Síndrome de Prader-Willi (SPW).II - O indivíduo com Síndrome de Prader-Willi (SPW) pode ter dificuldade de localizar a dor ou não reclamar de dor até que a infecção já esteja grave.III - O exame de polissonografia para verificar apneia central e/ou obstrutiva do sono e hipoventilação não precisa ser realizado para pacientes com Síndrome de Prader-Willi (SPW).
- ASomente os itens I e II estão corretos.
- BSomente os itens I e III estão corretos.
- CSomente os itens II e III estão corretos.
- DTodos os itens estão corretos.
- ETodos os itens estão incorretos.