Questão de Biologia — Ciclo Celular — FUNDATEC 2024
Biologia›Ciclo Celular
Código
qg163042
Banca
FUNDATEC
Órgão
GHC-RS
Ano
2024
Nível
Superior
Cargo
Biólogo (Patologia Cirúrgica)
Muitas células do corpo humano têm um número restrito de divisões antes de interromperem permanentemente o ciclo celular. Por exemplo, os fibroblastos obtidos de tecidos humanos normais realizam apenas cerca de 25 a 50 duplicações populacionais quando cultivados em meios mitogênicos padronizados. Ao final desse período, a proliferação desacelera e finalmente cessa, e as células entram em um estado de não divisão do qual nunca mais conseguem retornar. Como é conhecido esse fenômeno?
ACaspase celular.
BApoptose celular programada.
CComplexo de sinalização indutor de morte (DISC).
DSenescência celular replicativa.
ERegulação apoptótica degenerativa.
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GabaritoD — Senescência celular replicativa.
Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.
Senescência celular replicativa
Gabarito: letra D. O fenômeno descrito — células que, após um número limitado de divisões (25 a 50 duplicações populacionais em fibroblastos), cessam permanentemente a proliferação e entram em um estado de não divisão irreversível — é a senescência celular replicativa, também conhecida como limite de Hayflick. Esse conceito é central na biologia do envelhecimento e do câncer, e a banca o distingue de processos de morte celular programada, como a apoptose.
A senescência celular é um estado de parada permanente do ciclo celular, no qual a célula permanece metabolicamente ativa, mas não responde mais a estímulos mitogênicos. O termo "replicativa" refere-se ao esgotamento da capacidade de divisão, associado ao encurtamento dos telômeros a cada replicação do DNA. Quando os telômeros atingem um comprimento crítico, a célula ativa vias de sinalização (como p53 e pRb) que a retiram do ciclo celular de forma irreversível. Esse mecanismo atua como um freio natural contra a proliferação descontrolada, sendo uma barreira importante contra o câncer.
A pegadinha da questão está em confundir senescência com apoptose (morte celular programada). Enquanto a senescência é uma parada do ciclo com a célula ainda viva e metabolicamente ativa, a apoptose é um processo de morte celular ativa, com encolhimento celular, fragmentação do DNA e formação de corpos apoptóticos, sem inflamação. A banca também oferece termos ligados à via extrínseca da apoptose (DISC) e termos genéricos que não correspondem a fenômenos reais (caspase celular, regulação apoptótica degenerativa).
Senescência celular replicativa
1Parada permanente do ciclo
Célula viva e metabolicamente ativa
Não responde a estímulos mitogênicos
2Causa: encurtamento dos telômeros
Limite de Hayflick (25–50 divisões)
Ativa p53 e pRb
3Função: barreira antitumoral
4Apoptose (morte celular programada)
Célula morre
Encolhimento e fragmentação do DNA
Corpos apoptóticos, sem inflamação
Execução por caspases
Via extrínseca: DISC
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Alternativa A — ❌ Incorreta
Caspase celular refere-se a um grupo de enzimas proteases envolvidas na execução da apoptose e na inflamação. As caspases clivam substratos celulares, levando à morte celular programada. Não é um fenômeno de parada do ciclo celular, mas sim um componente molecular do processo de morte. A alternativa confunde o mecanismo (caspases) com o estado celular descrito no enunciado.
Alternativa B — ❌ Incorreta
Apoptose celular programada é a morte celular ativa e programada, caracterizada por encolhimento da célula, condensação da cromatina, fragmentação do DNA e formação de corpos apoptóticos, que são fagocitados sem desencadear inflamação. No enunciado, as células não morrem — elas param de se dividir, mas permanecem vivas e metabolicamente ativas. Portanto, não se trata de apoptose, mas de senescência.
Alternativa C — ❌ Incorreta
Complexo de sinalização indutor de morte (DISC) é um complexo proteico formado na via extrínseca da apoptose, quando ligantes como FasL ou TNF se ligam a receptores de morte na membrana. O DISC recruta e ativa caspases iniciadoras (como caspase-8), desencadeando a cascata apoptótica. É um componente da via de morte celular, não um estado de parada do ciclo celular. A alternativa mistura a maquinaria da apoptose com o fenômeno de senescência.
Alternativa D — ✅ Correta ⟵ GABARITO
Senescência celular replicativa é exatamente o fenômeno descrito: células que, após um número limitado de divisões (o limite de Hayflick), entram em um estado permanente de não divisão, mas permanecem vivas. Em fibroblastos humanos, esse limite é de cerca de 25 a 50 duplicações populacionais. A senescência é desencadeada pelo encurtamento dos telômeros e atua como um mecanismo antitumoral, impedindo a proliferação de células com danos acumulados.
Alternativa E — ❌ Incorreta
Regulação apoptótica degenerativa é um termo que não corresponde a um fenômeno biológico reconhecido. Não existe um processo denominado "regulação apoptótica degenerativa". A banca criou um distrator que mistura conceitos de regulação da apoptose com degeneração, mas não se aplica ao caso descrito, que é de senescência celular.
NÃO CAIA NESSA!
A banca explora a confusão entre senescência (parada do ciclo, célula viva) e apoptose (morte celular programada). O enunciado descreve células que "cessam a proliferação" e "nunca mais conseguem retornar" — isso é senescência, não morte. Fique atento: se a célula morresse, o texto falaria em encolhimento, fragmentação e fagocitose. Aqui, a célula apenas para de dividir, mas continua viva. 💪
PEGA ESSA DICA!
Para diferenciar na prova, lembre-se: senescência = parada do ciclo, célula viva; apoptose = morte celular programada. Se o enunciado mencionar "número limitado de divisões" ou "limite de Hayflick", a resposta é senescência. Se mencionar "morte celular", "caspases" ou "corpos apoptóticos", é apoptose. Treine com questões que comparem esses dois processos.