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Questão de Biomedicina - Análises Clínicas — Toxicologia — FUNDATEC 2024

Biomedicina - Análises ClínicasToxicologia
Código
qg165538
Banca
FUNDATEC
Órgão
MEC
Ano
2024
Nível
Superior
Cargo
Residência Multiprofissional: Biomedicina
A Doença de Alzheimer (DA) é a causa mais comum de demência neurodegenerativa, cujas alterações neuropatológicas, como declínio cognitivo e perda de memória, se iniciam décadas antes do surgimento dos sintomas clínicos e progridem de forma lenta e inexorável. Em relação à DA, analise as assertivas abaixo, assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas.( ) Pesquisas demonstram que tanto na forma senil (quando o início dos primeiros sintomas ocorre com 65 anos ou mais) quanto na pré-senil (quando o início ocorre antes dos 65 anos) os primeiros sintomas costumam ser amnésicos.( ) Os marcadores clínicos indicados são: hemograma, concentrações séricas de creatinina, enzimas hepáticas, albumina, perfil lipídico e metabólico, íons (sódio, potássio, cálcio séricos), vitamina B12, TSH, T4 livre e VDRL.( ) A assinatura patológica da DA consiste em concentrações reduzidas do peptídeo beta-amiloide 42 aminoácidos (Aβ1-42) combinadas com concentrações aumentadas de proteína tau total (T-tau) e de proteína tau fosforilada (P-tau) no líquido cefalorraquidiano (LCR).( ) Os exames de neuroimagem são indicados, especialmente a Tomografia por Emissão de Pósitrons (PET), que mede a captação de glicose em neurônios e células gliais. A presença de hipermetabolismo em regiões específicas é um indicativo de DA.A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
  1. AV – F – F – V.
  2. BF – V – V – F.
  3. CV – F – V – F.
  4. DF – V – F – V.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoB — F – V – V – F.

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

Doença de Alzheimer – Análise de assertivas

Gabarito: letra B (F – V – V – F). A sequência correta é: primeira assertiva falsa (nem sempre os sintomas iniciais são amnésicos na forma pré-senil), segunda verdadeira (lista de exames laboratoriais básicos), terceira verdadeira (biomarcadores clássicos no LCR) e quarta falsa (PET mostra hipometabolismo, não hipermetabolismo).

Primeira assertiva — ❌ Falsa

A afirmativa diz que tanto na forma senil quanto na pré-senil os primeiros sintomas costumam ser amnésicos. Embora a apresentação amnésica seja a mais comum, a forma pré-senil (início antes dos 65 anos) frequentemente cursa com variantes não amnésicas, como afasia progressiva primária ou atrofia cortical posterior. O consenso da ABN (Quadro 4) descreve a apresentação amnésica como a mais comum, mas não como regra para todas as idades. Portanto, a generalização é falsa.

Segunda assertiva — ✅ Verdadeira

A lista de marcadores clínicos apresentada (hemograma, creatinina, enzimas hepáticas, albumina, perfil lipídico, íons, vitamina B12, TSH, T4 livre, VDRL) está de acordo com a avaliação laboratorial recomendada para exclusão de causas secundárias de declínio cognitivo, conforme o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da DA do Ministério da Saúde. Embora albumina e T4 livre não estejam no fragmento do apoio, esses exames são frequentemente solicitados na prática e constam em diretrizes mais amplas.

Terceira assertiva — ✅ Verdadeira

A assinatura patológica clássica da DA no líquido cefalorraquidiano (LCR) é a redução de Aβ1-42 associada ao aumento de tau total (T-tau) e tau fosforilada (P-tau). Essa combinação é amplamente validada na literatura e endossada pela Academia Brasileira de Neurologia. O apoio cita a existência de biomarcadores específicos, embora não detalhe os valores.

Assertiva

V/F

Justificativa

Primeira: "tanto na forma senil quanto na pré-senil os primeiros sintomas costumam ser amnésicos"

F

A forma pré-senil (início < 65 anos) frequentemente apresenta variantes não amnésicas (ex.: afasia progressiva primária, atrofia cortical posterior); a generalização é falsa.

Segunda: lista de marcadores clínicos (hemograma, creatinina, enzimas hepáticas, albumina, perfil lipídico, íons, vitamina B12, TSH, T4 livre, VDRL)

V

A lista está de acordo com a avaliação laboratorial para exclusão de causas secundárias de declínio cognitivo, conforme diretrizes do Ministério da Saúde e práticas clínicas.

Terceira: "assinatura patológica da DA consiste em concentrações reduzidas do peptídeo beta-amiloide" (no LCR)

V

A assinatura clássica no LCR é a redução de Aβ1-42 associada ao aumento de tau total e tau fosforilada, padrão-ouro para diagnóstico diferencial.

Quarta: "PET mostra hipermetabolismo"

F

O PET-FDG na DA revela hipometabolismo (redução da captação de glicose) em regiões temporoparietais e no cíngulo posterior, não hipermetabolismo.

PEGA ESSA DICA!

Grave a tríade: ↓Aβ42 + ↑T-tau + ↑P-tau = Alzheimer no LCR. É padrão-ouro para diagnóstico diferencial em casos atípicos.

Quarta assertiva — ❌ Falsa

A Tomografia por Emissão de Pósitrons (PET) com FDG mede o metabolismo da glicose. Na DA, observa-se hipometabolismo (redução da captação de glicose) em regiões temporoparietais e no cíngulo posterior, e não hipermetabolismo. O hipermetabolismo é típico de outras condições, como epilepsia ou tumores. Portanto, a afirmativa inverte o padrão.

NÃO CAIA NESSA!

A banca trocou "hiper" por "hipo". No Alzheimer, o metabolismo está DIMINUÍDO; lembre-se: a doença leva à morte neuronal, logo o consumo de glicose cai.

Conclusão: A sequência F – V – V – F corresponde à alternativa B.

Gabarito: letra B

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