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Questão de Biomedicina - Análises Clínicas — Imunologia em Biomedicina — FUNDATEC 2024

Biomedicina - Análises ClínicasImunologia em Biomedicina
Código
qg179219
Banca
FUNDATEC
Órgão
SES-RJ
Ano
2024
Nível
Superior
Cargo
Residência Multiprofissional - Biologia/Biomedicina
A Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) tem como causa o acúmulo de mutações somáticas em células precursoras da linhagem linfoide B ou T (linfoblastos), levando a um descontrole da proliferação celular, interrupção na diferenciação e resistência à indução apoptótica. Analise as assertivas abaixo sobre essa leucemia, assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas.( ) Na maioria dos casos, estão envolvidos linfócitos de linhagem B, sendo que a causa citogenética mais comum é a translocação entre os cromossomos 12 e 21, t(12;21) (p13;q22) (TEL-AML1).( ) Células leucêmicas podem infiltrar o tecido linfoide periférico, o sistema nervoso central, bem como os testículos.( ) Os achados laboratoriais no hemograma geralmente são anemia, neutropenia e trombocitopenia. A intensidade dessas citopenias é diretamente proporcional ao grau de comprometimento da medula óssea pelas células blásticas leucêmicas e, na maioria dos casos, também ao número de blastos circulantes. A leucometria é variável, podendo ser baixa, normal ou alta, ou seja, desde uma leucopenia (1.000 leucócitos/μL) até uma leucocitose extrema, acima de 150.000 leucócitos/μL.( ) A medula óssea é hipocelular, com contagem de blastos superior a 20% entre as células nucleadas.A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
  1. AF – V – F – F.
  2. BV – F – V – F.
  3. CF – F – F – V.
  4. DV – V – V – F.
  5. EV – V – V – V.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoD — V – V – V – F.

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) – Análise de assertivas

Gabarito: letra D (V – V – V – F). A sequência correta é: primeira assertiva verdadeira (maioria dos casos é de linhagem B, com a t(12;21) sendo a alteração citogenética mais comum), segunda verdadeira (infiltração de tecido linfoide periférico, SNC e testículos), terceira verdadeira (citopenias proporcionais ao comprometimento medular, com leucometria variável) e quarta falsa (a medula óssea é hipercelular, não hipocelular, e o critério diagnóstico é ≥20% de blastos).

A Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) é uma neoplasia hematológica caracterizada pela proliferação clonal e bloqueio maturativo de precursores linfoides (linfoblastos) na medula óssea. O acúmulo de mutações somáticas nessas células precursoras leva ao descontrole da proliferação, interrupção da diferenciação e resistência à apoptose, resultando em substituição difusa da medula óssea por células neoplásicas. Essa substituição compromete a hematopoese normal, gerando as citopenias periféricas características — anemia, neutropenia e trombocitopenia — que se manifestam clinicamente como fadiga, infecções e sangramentos.

A LLA é a neoplasia maligna mais comum na infância, e sua classificação atual (OMS) incorpora dados citogenéticos e moleculares. Em cerca de 75-80% dos casos, a linhagem envolvida é a de precursores B, sendo a translocação t(12;21)(p13;q22), que gera o gene de fusão TEL-AML1 (ETV6-RUNX1), a alteração citogenética mais frequente, presente em aproximadamente 25% dos casos pediátricos. Essa translocação confere prognóstico favorável. As células leucêmicas podem infiltrar diversos sítios extramedulares, incluindo tecido linfoide periférico (linfonodos, baço, fígado), sistema nervoso central (comprometimento meníngeo) e testículos, o que explica a necessidade de quimioprofilaxia do SNC no tratamento.

Os achados laboratoriais refletem a insuficiência medular: anemia, neutropenia e trombocitopenia, cuja intensidade é diretamente proporcional ao grau de comprometimento da medula óssea pelos blastos. A leucometria é variável — pode haver leucopenia (até 1.000 leucócitos/μL) ou leucocitose extrema (acima de 150.000 leucócitos/μL). O diagnóstico é confirmado pela medula óssea, que se apresenta hipercelular (não hipocelular), com infiltração de blastos ≥20% das células nucleadas, conforme os critérios da OMS. A quarta assertiva erra ao afirmar que a medula é hipocelular — na verdade, é hipercelular devido à proliferação neoplásica.

A pegadinha central está na quarta assertiva: a banca inverte o padrão de celularidade medular (hipocelular em vez de hipercelular) e, de quebra, usa o critério de blastos de forma imprecisa (diz "superior a 20%" quando o correto é "≥20%"). O candidato que decora o número 20% mas não associa à hipercelularidade pode marcar como verdadeira. Guarde: LLA = medula hipercelular + blastos ≥20%.

1Linhagem predominante
B (75-80% dos casos)
t(12;21) TEL-AML1 — mais comum
2Infiltração extramedular
Tecido linfoide periférico
SNC (meníngeo)
Testículos
3Hemograma
Anemia, neutropenia, trombocitopenia
Proporcional ao comprometimento medular
4Medula óssea
Hipercelular
Blastos ≥20% (critério OMS)
LLA (Leucemia Linfoblástica Aguda)
LEVELsoulevel.com.br
LLA (Leucemia Linfoblástica Aguda): Linhagem predominante (B (75-80% dos casos), t(12;21) TEL-AML1 — mais comum); Infiltração extramedular (Tecido linfoide periférico, SNC (meníngeo), Testículos); Hemograma (Anemia, neutropenia, trombocitopenia, Proporcional ao comprometimento medular); Medula óssea (Hipercelular, Blastos ≥20% (critério OMS))

Assertiva 1 — ✅ Verdadeira

A maioria dos casos de LLA é de linhagem B (precursores B), e a translocação t(12;21)(p13;q22) (TEL-AML1) é a alteração citogenética mais comum, especialmente em crianças. Essa translocação gera o gene de fusão ETV6-RUNX1, associado a prognóstico favorável. A assertiva está correta ao afirmar ambos os fatos.

Assertiva 2 — ✅ Verdadeira

As células leucêmicas podem infiltrar tecido linfoide periférico (linfonodos, baço, fígado), sistema nervoso central (comprometimento meníngeo) e testículos. Essa capacidade de infiltração extramedular é característica da LLA e justifica medidas terapêuticas como quimioprofilaxia do SNC. A assertiva está correta.

Assertiva 3 — ✅ Verdadeira

Os achados laboratoriais descritos — anemia, neutropenia e trombocitopenia — são proporcionais ao comprometimento medular pelos blastos. A leucometria é variável, podendo haver leucopenia (1.000 leucócitos/μL) ou leucocitose extrema (>150.000 leucócitos/μL). A assertiva está correta em todos os detalhes.

Assertiva 4 — ❌ Falsa

A medula óssea na LLA é hipercelular, não hipocelular, devido à proliferação neoplásica dos blastos. Além disso, o critério diagnóstico da OMS é blastos ≥20% das células nucleadas, não "superior a 20%" (embora na prática valores acima de 20% sejam comuns, o limiar é ≥20%). A assertiva erra ao afirmar hipocelularidade.

Conclusão: Corretas: 1, 2 e 3 → portanto a alternativa é a letra D (V – V – V – F).

NÃO CAIA NESSA!

Para questões de LLA, memorize o tripé: (1) linhagem B predominante + t(12;21) como alteração mais comum; (2) infiltração extramedular típica (SNC, testículos); (3) medula hipercelular com blastos ≥20%. A banca adora inverter "hiper" por "hipo" e trocar o limiar de blastos — fique atento a esses detalhes.

Gabarito: letra D

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