Questão de Biomedicina - Análises Clínicas — Bioquímica em Biomedicina — IBADE 2024
Biomedicina - Análises ClínicasBioquímica em Biomedicina
- Código
- qg211680
- Banca
- IBADE
- Órgão
- Prefeitura de Joinville - SC
- Ano
- 2024
- Nível
- Superior
- Cargo
- Analista Clínico
Considerando os erros inatos do metabolismo, a fenilcetonúria (PKU) é uma doença metabólica hereditária caracterizada pela deficiência na enzima fenilalanina hidroxilase, levando ao acúmulo de fenilalanina no sangue e tecidos. Sabe-se que o tratamento dietético precoce é fundamental para prevenir atraso no desenvolvimento neurológico. Dado este contexto, qual das seguintes afirmações é verdadeira sobre o manejo nutricional na fenilcetonúria?
- AA dieta deve ser rica em fenilalanina para compensar a deficiência enzimática.
- BA suplementação com tirosina torna-se desnecessária devido ao acúmulo de fenilalanina.
- CA restrição de proteínas é recomendada, mas a fenilalanina deve ser completamente eliminada da dieta.
- DA dieta deve ser restrita em fenilalanina, suplementada com tirosina, e adequadamente balanceada com outras proteínas.
- EPacientes com PKU devem aumentar a ingestão de carboidratos complexos para reduzir os níveis de fenilalanina.