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Questão de Medicina — Cirurgia Geral — IBADE 2024

MedicinaCirurgia Geral
Código
qg212014
Banca
IBADE
Órgão
Prefeitura de Joinville - SC
Ano
2024
Nível
Superior
Cargo
Médico Cirurgião Plástico Fissura Labial
Na abordagem multidisciplinar para o tratamento de síndromes crânio-faciais congênitas, a compreensão da etiologia, manifestações clínicas e princípios terapêuticos específicos para cada síndrome é essencial. Considerando as características e o manejo das síndromes crânio-faciais mais comuns, qual das seguintes afirmações é mais precisa?
  1. ANa Síndrome de Crouzon, a correção cirúrgica do crânio deve ser prioritariamente realizada na adolescência, após a conclusão do crescimento craniano, para evitar recidivas.
  2. BA Síndrome de Apert é caracterizada exclusivamente por sinostose craniana, sem associações significativas com anormalidades dos membros superiores e inferiores.
  3. CEm pacientes com Síndrome de Treacher Collins, a intervenção cirúrgica precoce é recomendada para a reconstrução da mandíbula e da região malar antes do primeiro ano de vida.
  4. DPacientes com Síndrome de Pfeiffer requerem avaliação e tratamento precoce da estenose das vias aéreas, devido à presença comum de braquicefalia e hipoplasia midfacial.
  5. EO tratamento da Síndrome de Saethre-Chotzen geralmente não requer intervenções cirúrgicas, pois a maioria das manifestações clínicas são leves e não progressivas.
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GabaritoD — Pacientes com Síndrome de Pfeiffer requerem avaliação e tratamento precoce da estenose das vias aéreas, devido à presença comum de braquicefalia e hipoplasia midfacial.

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