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Questão de Veterinária — Clínica Cirúrgica e Anestesiologia — IF-MG 2024

VeterináriaClínica Cirúrgica e Anestesiologia
Código
qg239899
Banca
IF-MG
Órgão
IF-MG
Ano
2024
Nível
Superior
Cargo
PROFESSOR EBTT - Medicina Veterinária - Anestesiologia Veterinária - Bambuí
A escolha da melhor abordagem terapêutica para controle da dor deve levar em consideração a causa, a duração no momento da apresentação e o sucesso de intervenções prévias. Uma abordagem multimodal (terapêutica combinada) é provável que seja mais eficaz. Considerando a fisiologia e tratamento da dor, assinale a alternativa INCORRETA.
  1. AOs opioides são indicados no tratamento da dor moderada a grave. Seu potencial analgésico é influenciado por fatores como dose, via de administração, dispositivo de administração e espécie à qual é administrado podem influenciar no efeito analgésico deste fármaco.
  2. BOs antiinflamatórios não esteroidais são indicados no período pós-cirúrgico, bem como no tratamento de dor aguda e crônica. Nos casos de dor moderada a grave, são indicados como parte de um protocolo multimodal.
  3. COs agonistas de receptores alfa 2 adrenérgicos inibem a libertação de neurotransmissores excitatórios através de uma transdução de sinais complexos e mecanismos intracelulares, provocando a despolarização de membrana de forma semelhante aos opioides analgésicos.
  4. DOs efeitos secundários como hiper e/ou hipotensão, bradicardia, hipotermia, diminuição do tônus simpático e da motilidade gastrointestinal, aumento do débito urinário, hipoinsulinemia e hiperglicemia transitórias, são os mais frequentes associados aos agonistas alfa 2.
  5. EOs anestésicos locais estabilizam a membrana celular, tornando-a não suscetível aos estímulos elétricos, através da alteração da conformação dos canais de sódio. A qual ponto da área, dentre os descritos no Edital, a questão se refere: Fisiologia e tratamento da dor nos animais em pequenos e grandes animais.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoC — Os agonistas de receptores alfa 2 adrenérgicos inibem a libertação de neurotransmissores excitatórios através de uma transdução de sinais complexos e mecanismos intracelulares, provocando a despolarização de membrana de forma semelhante aos opioides analgésicos.

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