Questão de Farmácia — Toxicologia Básica e Clínica — INSTITUTO AOCP 2024
Farmácia›Toxicologia Básica e Clínica
Código
qg261646
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
POLÍCIA CIENTÍFICA - PE
Ano
2024
Nível
Superior
Cargo
Perito Criminal - Farmácia
Você é um perito criminal e foi chamado para avaliar um caso de exposição crônica a inseticidas organoclorados em uma comunidade rural. Considerando as características toxicológicas desses compostos, qual das seguintes alternativas está correta sobre a toxicocinética e a toxicodinâmica dos inseticidas organoclorados, como o DDT?
AOs inseticidas organoclorados são rapidamente metabolizados e eliminados do corpo humano, resultando em baixa toxicidade acumulativa.
BOs inseticidas organoclorados agem bloqueando os canais de cálcio nas membranas neuronais, resultando em hiperpolarização das células nervosas.
CO principal mecanismo de ação dos inseticidas organoclorados envolve a inibição da acetilcolinesterase, similar aos organofosforados.
DOs inseticidas organoclorados são metabolizados principalmente no fígado por oxidação direta, sem a necessidade de conjugação.
EOs inseticidas organoclorados possuem alta solubilidade em lipídios, levando ao acúmulo no tecido adiposo e ao efeito de bioacumulação.
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GabaritoE — Os inseticidas organoclorados possuem alta solubilidade em lipídios, levando ao acúmulo no tecido adiposo e ao efeito de bioacumulação.
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Toxicocinética e Toxicodinâmica dos Inseticidas Organoclorados
Gabarito: letra E. Os organoclorados, como o DDT, são altamente lipossolúveis, o que determina seu acúmulo no tecido adiposo e prolongada meia-vida no organismo, gerando bioacumulação e toxicidade crônica. As demais alternativas erram ao descrever metabolização rápida, mecanismo de ação por bloqueio de canais de cálcio, inibição da acetilcolinesterase (própria de organofosforados) ou metabolização apenas por oxidação sem conjugação.
Inseticidas organoclorados (DDT): Toxicocinética (Alta lipossolubilidade, Acúmulo no tecido adiposo, Meia-vida longa (anos), Bioacumulação na cadeia); Toxicodinâmica (Modulação canais de Na⁺, Despolarização prolongada, Hiperexcitabilidade neuronal); Metabolização (Fígado: fase I (oxidação), Fígado: fase II (conjugação), Eliminação lenta e gradual)
Alternativa A — ❌ Incorreta
Os organoclorados são metabolizados lentamente no fígado (reações de fase I e II) e eliminados de forma muito gradual, acumulando-se nos tecidos gordurosos. A afirmativa de "rápida metabolização e eliminação" é o oposto da realidade toxicológica.
Alternativa B — ❌ Incorreta
O principal mecanismo neurotóxico dos organoclorados é a modulação dos canais de sódio voltagem-dependentes, prolongando sua abertura e causando despolarização prolongada e hiperexcitabilidade neuronal. Não há bloqueio de canais de cálcio que resulte em hiperpolarização – o efeito é excitatório, não inibitório.
Alternativa C — ❌ Incorreta
Inibição da acetilcolinesterase é o mecanismo de ação dos organofosforados e carbamatos, não dos organoclorados. A banca frequentemente usa essa troca como distrator.
Alternativa D — ❌ Incorreta
Embora os organoclorados sofram oxidação hepática (reações de fase I), a metabolização completa depende também de conjugação (fase II) para tornar os compostos mais hidrossolúveis e passíveis de excreção. A afirmação de que ocorre "sem necessidade de conjugação" é falsa.
Alternativa E — ✅ Correta ⟵ GABARITO
Organoclorados são apolares e lipofílicos, com alta solubilidade em lipídios. Distribuem-se amplamente pelo tecido adiposo, onde se acumulam e são liberados lentamente, resultando em meia-vida longa (anos no caso do DDT) e bioacumulação ao longo da cadeia alimentar. Esse acúmulo é a base da toxicidade crônica.
NÃO CAIA NESSA!
A banca explora a confusão entre classes de inseticidas. Organoclorados (DDT, lindano) não inibem a acetilcolinesterase – esse é o mecanismo dos organofosforados e carbamatos. Fique atento a essa troca clássica.