Questão de Farmácia — Farmacologia — INSTITUTO AOCP 2024
Farmácia›Farmacologia
Código
qg261647
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
POLÍCIA CIENTÍFICA - PE
Ano
2024
Nível
Superior
Cargo
Perito Criminal - Farmácia
Sobre a farmacologia do sistema nervoso central (SNC), assinale a alternativa correta.
ABenzodiazepínicos atuam bloqueando os receptores de glutamato, resultando em efeitos ansiolíticos e sedativos.
BInibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) aumentam a concentração de serotonina na fenda sináptica ao bloquear a enzima monoamina oxidase.
CA levodopa é utilizada no tratamento da doença de Parkinson porque atua diretamente como agonista nos receptores dopaminérgicos.
DBarbitúricos são preferidos aos benzodiazepínicos no tratamento de insônia devido ao seu perfil de segurança superior.
EAntipsicóticos típicos, como o haloperidol, atuam principalmente bloqueando os receptores dopaminérgicos D2.
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GabaritoE — Antipsicóticos típicos, como o haloperidol, atuam principalmente bloqueando os receptores dopaminérgicos D2.
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Farmacologia do sistema nervoso central
Gabarito: letra E. Antipsicóticos típicos, como o haloperidol, são antagonistas dos receptores dopaminérgicos D2 – e essa é a única alternativa que descreve corretamente um mecanismo de ação. As demais alternativas trocam conceitos: benzodiazepínicos não bloqueiam glutamato; ISRS não inibem a MAO; levodopa não é agonista direto; e barbitúricos não têm perfil de segurança superior aos benzodiazepínicos.
Mecanismos de ação (SNC): Benzodiazepínicos (Modulador alostérico positivo GABA-A, Não bloqueia glutamato); ISRS (Bloqueia SERT (recaptação), Não inibe MAO); Levodopa (Precursor da dopamina, Não é agonista direto); Barbitúricos (Perfil de segurança inferior, Maior risco de depressão respiratória); Antipsicóticos típicos (Antagonistas D2, Ex.: haloperidol, clorpromazina)
Alternativa A — ❌ Incorreta
Benzodiazepínicos atuam como moduladores alostéricos positivos dos receptores GABA-A, potencializando a ação do GABA, e não bloqueiam receptores de glutamato. O bloqueio de glutamato é característico de antagonistas NMDA (ex.: cetamina).
Alternativa B — ❌ Incorreta
Os inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) aumentam a concentração de serotonina na fenda sináptica ao bloquear a proteína de recaptação (SERT), e não a enzima monoamina oxidase. A inibição da MAO é atribuída aos IMAOs (ex.: fenelzina).
Alternativa C — ❌ Incorreta
A levodopa é um precursor da dopamina, convertido em dopamina no cérebro pela enzima dopa-descarboxilase. Não atua diretamente como agonista dos receptores dopaminérgicos; agonistas diretos são, por exemplo, pramipexol e bromocriptina.
Alternativa D — ❌ Incorreta
Barbitúricos apresentam perfil de segurança inferior aos benzodiazepínicos: maior risco de depressão respiratória, tolerância e dependência. Por isso, os benzodiazepínicos são preferidos para o tratamento de insônia de curto prazo.
Alternativa E — ✅ Correta ⟵ GABARITO
Antipsicóticos típicos (primeira geração), como haloperidol e clorpromazina, são antagonistas potentes dos receptores D2. O bloqueio desses receptores na via mesolímbica está associado à redução dos sintomas positivos da esquizofrenia, conforme descrito na literatura farmacológica.
Conclusão: Apenas a alternativa E está correta. Gabarito: letra E.