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Questão de Patologia — Bases Etiológicas de condição clínica — ISET 2024

PatologiaBases Etiológicas de condição clínica
Código
qg264916
Banca
ISET
Órgão
Prefeitura de Retirolândia - BA
Ano
2024
Nível
Superior
Cargo
Biomédico
Um paciente de 60 anos com histórico de hipertensão apresenta um hemograma mostrando eritrocitose e trombocitose. A biópsia de medula óssea revela proliferação neoplásica das células mieloides. Qual mutação genética é mais frequentemente encontrada em casos de policitemia vera?
  1. AMutação no gene KIT, que está relacionada com a leucemia mielóide crônica (LMC) e não está associada à policitemia vera.
  2. BMutação no gene BCR-ABL1, que é exclusiva da leucemia linfoblástica aguda (LLA) e não está envolvida na policitemia vera.
  3. CMutação no gene TP53, que é comum em linfomas e não em policitemia vera.
  4. DMutação no gene JAK2 (V617F), que afeta a sinalização hematopoiética e promove a proliferação das células eritroides sem controle.
  5. EAusência de mutação nos genes JAK2, KIT e BCR-ABL1, o que diferencia policitemia vera de outras neoplasias mieloides.
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GabaritoD — Mutação no gene JAK2 (V617F), que afeta a sinalização hematopoiética e promove a proliferação das células eritroides sem controle.

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