Questão de Farmácia — Farmacovigilância — Instituto Consulplan 2024
FarmáciaFarmacovigilância
- Código
- qg296549
- Banca
- Instituto Consulplan
- Órgão
- Prefeitura de Divinópolis - MG
- Ano
- 2024
- Nível
- Superior
- Cargo
- Fiscal de Saúde Farmacêutico
Uma unidade funcional destinada ao processamento de produtos para saúde dos serviços de saúde precisa esterilizar instrumentos metálicos e diversos outros itens que podem suportar altas temperaturas e pressões. Para este processo, é frequentemente utilizada uma autoclave com capacidade de cinquenta litros. Observou-se que os instrumentos são embalados em folhas de papel alumínio ou papel kraft, completamente seladas, com o intuito de não comprometer a integridade da embalagem ao serem retirados da autoclave. O rótulo de identificação contém informações como nome do produto, data da esterilização e nome do responsável. Além disso, o monitoramento do processo é realizado diariamente com indicadores físicos e biológicos. Existe um sistema para armazenar todos os registros dos monitoramentos. Considerando o procedimento anterior e a RDC nº 15, de 15/2012, assinale a afirmativa correta.
- AApenas os resíduos de indicadores biológicos utilizados como controle que apresentarem resultados positivos devem ser submetidos a tratamento prévio antes do descarte.
- BNão é obrigatória a identificação das embalagens de produtos para saúde submetidos à esterilização por meio de rótulos ou etiquetas. No entanto, é necessário utilizar fita indicadora de esterilização para fechamento dos pacotes.
- CAs embalagens utilizadas para a esterilização de produtos para saúde devem estar regularizadas junto à Anvisa para uso específico em esterilização. Portanto, folhas de papel alumínio não devem ser usadas para embalar materiais a serem esterilizados, pois não são afetadas pelo vapor; em vez disso, deve-se usar papel kraft.
- DO monitoramento do processo de esterilização com indicador biológico deve ser realizado semanalmente, utilizando um pacote desafio, que deve ser posicionado no ponto de maior dificuldade do processo de esterilização, conforme determinado nos estudos térmicos durante a qualificação de desempenho do equipamento de esterilização.