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Questão de Medicina — Endocrinologia — Instituto Consulplan 2024

MedicinaEndocrinologia
Código
qg296653
Banca
Instituto Consulplan
Órgão
Prefeitura de Divinópolis - MG
Ano
2024
Nível
Superior
Cargo
Médico Endocrinologista
Uma criança de 2 anos apresenta atraso no desenvolvimento, convulsões e um odor característico de xarope de bordo na urina. Suspeita-se de um erro inato do metabolismo de aminoácidos. Sobre erros inatos do metabolismo de aminoácidos, assinale a afirmativa correta.
  1. AA tirosinemia tipo I é causada por um defeito na enzima homogentisato oxidase.
  2. BA alcaptonúria é caracterizada pelo acúmulo de arginina devido a um defeito na enzima arginase.
  3. CA homocistinúria resulta de um defeito na enzima cistationina beta-sintase, levando ao acúmulo de tirosina.
  4. DA fenilcetonúria (PKU) é causada por um defeito na enzima fenilalanina hidroxilase, levando ao acúmulo de fenilalanina.
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GabaritoD — A fenilcetonúria (PKU) é causada por um defeito na enzima fenilalanina hidroxilase, levando ao acúmulo de fenilalanina.

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