Questão de Farmácia — Legislação em Farmácia — AMAUC 2025
FarmáciaLegislação em Farmácia
- Código
- qg396590
- Banca
- AMAUC
- Órgão
- Prefeitura de Arabutã - SC
- Ano
- 2025
- Nível
- Superior
- Cargo
- Farmacêutico
A instituição dos medicamentos genéricos no Brasil, pela Lei nº 9.787/1999, revolucionou o acesso a tratamentos. Para que um medicamento seja registrado como genérico, ele deve comprovar sua equivalência terapêutica em relação ao medicamento de referência. Esse processo exige testes rigorosos de equivalência farmacêutica e bioequivalência. Acerca dos conceitos de genéricos e bioequivalência, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.(__)Um medicamento similar é aquele que contém o mesmo fármaco do referência, mas difere em dose e forma farmacêutica, não necessitando de testes de bioequivalência.(__)A equivalência farmacêutica comprova que o genérico possui a mesma biodisponibilidade (mesma velocidade e extensão de absorção) que o medicamento de referência.(__)A intercambialidade na farmácia só pode ser feita entre o medicamento de referência e o genérico; não é permitido substituir um referência por um similar.(__)A bioequivalência é demonstrada quando dois medicamentos (teste e referência) não apresentam diferenças estatisticamente significativas em seus parâmetros de biodisponibilidade (ASC e Cmáx), dentro de um intervalo de confiança de 90% (geralmente 80-125%).Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
- AV, F, F, F
- BV, V, V, V
- CF, F, F, V
- DF, F, V, V
- EF, V, V, F