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Questão de Medicina — Pediatria e Neonatologia — Avança SP 2025

MedicinaPediatria e Neonatologia
Código
qg413514
Banca
Avança SP
Órgão
Fundação de Saúde de Rio Claro - SP
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
Médico Plantonista Pediatra
Qual é um dos principais achados laboratoriais que pode sugerir o diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda (LLA) em uma criança e como isso se manifesta?
  1. ALeucocitose com predominância de linfoblastos, indicando uma proliferação anormal de células imaturas.
  2. BAnemia microcítica, que é comum em deficiências nutricionais.
  3. CPlaquetopenia, que sugere uma condição reacional sem relação com leucemias.
  4. DAumento dos níveis de bilirrubina, que normalmente é associado a hemólise.
  5. EHiperuricemia, que é um achado comum em desidratação.
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GabaritoA — Leucocitose com predominância de linfoblastos, indicando uma proliferação anormal de células imaturas.

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) na infância: achados laboratoriais

Gabarito: letra A. A leucocitose com predominância de linfoblastos é um dos principais achados laboratoriais que sugerem LLA, pois reflete a proliferação anormal de células imaturas (blastos) na medula óssea e no sangue periférico. As demais alternativas apresentam achados que não são específicos ou não são característicos da LLA, sendo distratores que confundem o candidato.

A LLA é a neoplasia maligna mais comum na infância, correspondendo a cerca de 80% das leucemias em crianças. Ela se origina da transformação maligna de precursores linfoides (linfoblastos) na medula óssea, que proliferam de forma descontrolada e substituem as células hematopoéticas normais. Essa proliferação leva a uma tríade clássica de citopenias (anemia, neutropenia e plaquetopenia) e à presença de blastos no sangue periférico.

O diagnóstico laboratorial da LLA baseia-se principalmente no hemograma, que pode revelar:

  • Leucocitose com presença de linfoblastos circulantes (células imaturas com núcleo irregular, cromatina frouxa e nucléolos evidentes);

  • Anemia normocítica e normocrômica (não microcítica, como na deficiência de ferro);

  • Plaquetopenia (trombocitopenia), que é um achado comum, mas não específico, pois também ocorre em outras condições;

  • Hiperuricemia e outras alterações da síndrome de lise tumoral, que são consequências da alta taxa de proliferação e morte celular, não achados primários.

A confirmação diagnóstica é feita por mielograma (aspirado de medula óssea) com imunofenotipagem por citometria de fluxo, citogenética e biologia molecular, que identificam a linhagem (B ou T) e as alterações genéticas.

A banca explora a confusão entre os achados laboratoriais da LLA e de outras condições, como anemias carenciais, condições reacionais e distúrbios metabólicos. É fundamental que o candidato conheça o perfil hematológico típico da LLA para identificar a alternativa correta.

LLA na infância
  • 1Origem
    • Transformação maligna de precursores linfoides
    • Proliferação descontrolada na medula óssea
  • 2Achados laboratoriais
    • Leucocitose com linfoblastos (achado clássico)
    • Anemia normocítica e normocrômica
    • Plaquetopenia
    • Hiperuricemia (síndrome de lise tumoral)
  • 3Confirmação diagnóstica
    • Mielograma
    • Imunofenotipagem (citometria de fluxo)
    • Citogenética e biologia molecular
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Alternativa A — ✅ Correta ⟵ GABARITO

A leucocitose com predominância de linfoblastos é um achado clássico e um dos principais indicadores de LLA. Os linfoblastos são células imaturas da linhagem linfoide que se acumulam na medula óssea e podem ser liberados no sangue periférico, refletindo a proliferação anormal e descontrolada dessas células. Esse é o achado que mais diretamente sugere o diagnóstico de LLA em uma criança.

Alternativa B — ❌ Incorreta

A anemia microcítica é característica de deficiências nutricionais, especialmente a deficiência de ferro (anemia ferropriva). Na LLA, a anemia é geralmente normocítica e normocrômica, decorrente da substituição da medula óssea por blastos, que compromete a eritropoiese. Portanto, a anemia microcítica não é um achado que sugere LLA.

Alternativa C — ❌ Incorreta

A plaquetopenia (trombocitopenia) é um achado comum na LLA, mas não é um achado "reacional sem relação com leucemias". Na LLA, a plaquetopenia ocorre devido à infiltração da medula óssea por blastos, que prejudica a produção de megacariócitos. A alternativa erra ao afirmar que a plaquetopenia sugere uma condição reacional sem relação com leucemias, quando na verdade é uma consequência direta da doença.

Alternativa D — ❌ Incorreta

O aumento dos níveis de bilirrubina está associado a hemólise ou disfunção hepática, não sendo um achado característico da LLA. Embora possa ocorrer icterícia em casos avançados com infiltração hepática, não é um dos principais achados laboratoriais que sugerem o diagnóstico de LLA.

Alternativa E — ❌ Incorreta

A hiperuricemia é um achado comum na LLA, mas não por desidratação. Ela ocorre devido à síndrome de lise tumoral, que resulta da degradação de células tumorais e liberação de ácido úrico. A alternativa erra ao associar a hiperuricemia à desidratação, quando na verdade é uma consequência da alta proliferação celular e da lise tumoral.

Gabarito: letra A

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