Questão de Farmácia — Farmacovigilância — CEV-URCA 2025
FarmáciaFarmacovigilância
- Código
- qg430586
- Banca
- CEV-URCA
- Órgão
- Prefeitura de Mauriti - CE
- Ano
- 2025
- Nível
- Superior
- Cargo
- Farmacêutico
(PMM/URCA 2025) A Lei nº 9.787/1999 estabelece os critérios para a produção e comercialização de medicamentos genéricos no Brasil. Sobre essa legislação, assinale a alternativa correta:
- AMedicamentos genéricos podem ter composição diferente dos medicamentos de referência, desde que os efeitos terapêuticos sejam semelhantes.
- BA intercambialidade entre medicamentos genéricos e de referência é permitida mediante prescrição expressa do médico.
- CO medicamento genérico deve ser bioequivalente ao de referência, com mesma forma farmacêutica, dose e via de administração.
- DMedicamentos genéricos possuem nomes comerciais definidos pela empresa fabricante para fins de marketing.
- EA substituição de medicamentos de referência por genéricos deve ser autorizada pela Anvisa a cada caso individual.