Questão de Medicina — Neurologia — COMVEST - UNICAMP 2025
MedicinaNeurologia
- Código
- qg432360
- Banca
- COMVEST - UNICAMP
- Órgão
- UNICAMP
- Ano
- 2025
- Nível
- Superior
- Cargo
- COMVEST - - Médico Neurologista
Um menino de 12 anos é levado ao consultório de neurologia pediátrica pelos pais que estão preocupados com a fraqueza nas pernas e o desenvolvimento de deformidades nos pés. A mãe relata que, nos últimos dois anos, o menino tem dificuldade para correr e frequentemente tropeça ou cai. Ele também apresenta dificuldade para subir escadas e, recentemente, começou a usar sapatos especiais para acomodar suas deformidades.Ao realizar a anamnese, os pais mencionam que outros membros da família também tiveram problemas semelhantes, e seu tio materno foi diagnosticado com uma condição neuromuscular.Durante o exame físico, observa-se:Força: Fraqueza leve nos músculos dos pés e tornozelos, com mais comprometimento na dorsiflexão.Reflexos: Reflexos tendinosos profundos diminuídos nas pernas.Deformidades: Diminuição da curvatura do arco plantar e pés em "cavo" (pé cavo), levando à dificuldade de marcha.A condução do exame genético e histórico familiar sugere uma síndrome hereditária, corroborando a suspeita de CMT.Qual é a característica mais distintiva da Doença de Charcot-Marie-Tooth que pode ajudar a diferenciá-la de outras neuropatias periféricas?
- AA prevalência em indivíduos do sexo feminino em comparação com os do sexo.
- BA ausência de reflexos tendinosos profundos apenas em membros inferiores.
- CDebilidade muscular que começa na infância e progride rapidamente.
- DA herança autossômica dominante com envolvimento simétrico das extremidades.
- EA presença de fasciculações musculares e atrofiamento localizado nos membros.