Questão de Farmácia — Controle de Qualidade Industrial — CPCON 2025
FarmáciaControle de Qualidade Industrial
- Código
- qg439541
- Banca
- CPCON
- Órgão
- UEPB
- Ano
- 2025
- Nível
- Médio
- Cargo
- Técnico em Laboratório (Desenvolvimento e Ensaio de Medicamentos)- Edital nº 004
Os ensaios físicos de qualidade são, geralmente, aplicados a produtos acabados, e estão associados de modo direto ou indireto, a um ou mais dos seguintes aspectos: estabilidade física, uniformidade e biodisponibilidade.Fonte: GIL, E.S. Controle físico-químico de qualidade de medicamentos. São Paulo: Pharmabooks; 3º. ed; 2010.É CORRETO afirmar que os ensaios in vitro que servem como parâmetro de biodisponibilidade de formas farmacêuticas sólidas são:
- Aa) Tempo de desintegração e Tempo de Dissolução.
- BTempo de desintegração e friabilidade.
- CTempo de sedimentação e dureza.
- DDureza e friabilidade.
- ETempo de sedimentação e Tempo de dissolução.